作业帮芳香酮和脂肪酮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 09:34:53
鉴别方法加入斐林试剂,脂肪醛发生反应,其中甲醛发生铜镜反应,其他脂肪醛会有砖红色沉淀生成,芳香醛不反应.
季胺碱最强,季胺碱>脂肪碱>芳香碱>环酰碱
是芳香胺.可以去查有机化学中含氮原子的芳香化合物一节
开键化合物又叫脂肪族化合物,由于这类化合物最早是在脂肪中发现的,只要是直链的烃类、醇、醛等都属于这类化合物.芳香族化合物最早是从天然树脂和香精油中获得的具有香味的物质推进物质而得名.现在已经失去了原来
有机化合物按照不同的角度可以有多种分类方法.按照结构分：1.脂肪族化合物（非环状的开链式）2.成环化合物（1）脂环族化合物,如：环丁烷（2）芳环族化合物,如：甲苯（3）杂环族化合物,如：呋喃不懂的可以
亚硝酸是一种无机弱酸,是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂.脂肪伯胺与亚硝酸反应生成相应的醇,并放出氮气.芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下发生重氮化反应,产物重氮盐不稳定,遇热分解成为酚与氮气.
鉴别方法加入斐林试剂,脂肪醛发生反应,其中甲醛发生铜镜反应,其他脂肪醛会有砖红色沉淀生成,芳香醛不反应.
不可以,都发生银镜反应
不能.醛酮都和亚硫酸钠反应生成α羟基磺酸钠.白色沉淀.这个地方你可以用Tollens试剂先鉴别醛,之后用Fehling试剂鉴别脂肪醛,前者都有白色沉淀生成,后者只有脂肪醛生成砖红色沉淀.
简单的说脂肪酸的羧基被还原成了醛基就成了脂肪醛.稍微复杂的说脂肪醛是醛基与脂肪烃基(或氢原子)连接的醛类化合物.通式R—CHO.常温下甲醛为气体,乙醛为低沸点液体,C3～C11醛为液体,高碳醛为固体.
答案是A卢卡斯试剂是用来鉴别伯醇,仲醇,叔醇的卢卡斯试剂加入伯醇后,不分层,不浑浊加入仲醇后,几分钟后浑浊加入叔醇后,立即分层或浑浊A组的两个试剂都是醇类,2-甲基-2-丁醇属于叔醇,而1-丙醇属于伯
就是芳香醛呀,有芳香基团存在,对应的苯乙醇,苯乙酸,苯甲酸等均是脂肪醛包括直链与环状两种,它们没有哪个部位具有芳香性再问：我一直这样认为啊，可是我看到了一句书上的话就纠结了，原话是这样的“羰基碳原子直
芳香醛为含苯环的,羟基连在直链上的有机物,芳香酮为含苯环的,羟基连在苯环上的有机物
芳香族化合物比较特殊的是会形成离域大派键,所以性质比较特殊.
不属于芳香烃,属于脂肪烃,不属于芳香化合物
硫酸就是二元酸,H3PO4磷酸就是三元酸,HCl盐酸就是一元酸.碱的话就看有几个（OH）,比如NaOH就是一元碱,Fe（OH）2就是二元碱,Fe（OH）3就是
是的,都可以反应,都是亲核加成反应,就是酰胺中的N基进攻羰基上面的正碳离子,脱水成亚胺,不同点；芳酮亚胺稳定,易分离,脂肪酮亚胺不稳定,一般难分离.再问：那么苯乙酮和苯基丙酮哪个是脂肪酮哪个是芳香酮呢
氨基~~~~~~再问：具体点朋友。再答：就是都有—NH2基团啊
亚硝酸是一种无机弱酸,是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂.脂肪伯胺与亚硝酸反应生成相应的醇,并放出氮气.芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下发生重氮化反应,产物重氮盐不稳定,遇热分解成为酚与氮气.
氮芥类药物的作用主要通过进攻细胞内亲核中心,使之发生烷基化而丧失活性.脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强,进攻贝塔碳原子比较容易,生成的亚乙基亚胺离子,然后亚乙基亚胺离子与细胞内亲核中心发生作用.芳香氮芥类