芳香甲基酮鉴别
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 16:46:44
鉴别方法加入斐林试剂,脂肪醛发生反应,其中甲醛发生铜镜反应,其他脂肪醛会有砖红色沉淀生成,芳香醛不反应.
三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二
是芳香胺.可以去查有机化学中含氮原子的芳香化合物一节
都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.
亚硝酸是一种无机弱酸,是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂.脂肪伯胺与亚硝酸反应生成相应的醇,并放出氮气.芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下发生重氮化反应,产物重氮盐不稳定,遇热分解成为酚与氮气.
鉴别方法加入斐林试剂,脂肪醛发生反应,其中甲醛发生铜镜反应,其他脂肪醛会有砖红色沉淀生成,芳香醛不反应.
不能.醛酮都和亚硫酸钠反应生成α羟基磺酸钠.白色沉淀.这个地方你可以用Tollens试剂先鉴别醛,之后用Fehling试剂鉴别脂肪醛,前者都有白色沉淀生成,后者只有脂肪醛生成砖红色沉淀.
答案是A卢卡斯试剂是用来鉴别伯醇,仲醇,叔醇的卢卡斯试剂加入伯醇后,不分层,不浑浊加入仲醇后,几分钟后浑浊加入叔醇后,立即分层或浑浊A组的两个试剂都是醇类,2-甲基-2-丁醇属于叔醇,而1-丙醇属于伯
芳香醛为含苯环的,羟基连在直链上的有机物,芳香酮为含苯环的,羟基连在苯环上的有机物
最简单的芳香羧酸和芳香醛中并没有有甲基,最简单的芳香羧酸是苯甲酸,最简单的芳香醛是苯甲醛.分别如图.所以请搞清楚!
这是伯仲叔胺的鉴别,用亚硝酸(亚硝酸钠与盐酸反应制得)鉴别丁胺(脂肪伯胺)与亚硝酸反应有气体(氮气)放出;二乙胺(脂肪仲胺)与亚硝酸反应生成不溶于稀酸的油状液体;二甲乙胺(脂肪叔胺)不与亚硝酸反应,无
水溶性分成两组:甲苯和甲基环己烷加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯褪色乙醛和乙酸加入碱性氢氧化铜,出现砖红色沉淀为乙醛
先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应苯很稳定,这两条件都不反应
向乙醛和甲基酮中分别加入相对于乙醛来说等量过量的碘能使过量的碘褪色的就是甲基酮碘仿反应
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
苯酚用FeCl3鉴定(显色反应)芳香胺加对甲基苯磺酰氯再加NaOH(伯胺溶解仲胺不溶解叔胺不反应)或者加NaNO2与浓HCl(伯胺生成N2仲胺生成黄色油状物叔胺不反应)
1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.
比如说用3个NaOI(次碘酸钠,类似次氯酸钠)和乙醛或甲基酮反应,乙醛或甲基酮上甲基的氢全部被I取代,同时生成3个NaOH,然后由于它不稳定,与原羰基断开,就形成碘仿(CHI3).碘仿是不溶于水的亮黄