色谱法按色谱过程的分离机制可分为( ).-搜答案-智慧作业帮

聚酰胺色谱“氢键吸附”原理无法解释许多萜类、甾类、生物碱类分离模式,故有人提出“双重层析”理论.聚酰胺分子中既有亲水基团又有亲脂基团,当用极性溶剂（如含水溶剂）作为流动相时,聚酰胺中的烷基作为非极性固

聚焦色谱没有接触过,但“色谱世界”网站的学习培训栏目有非常系统的色谱知识介绍,应该有这一方面的资料.你去看看吧.

1.液—液分配色谱法2．液—固色谱法3．离子交换色谱法4．离子对色谱法5．离子色谱法6．空间排阻色谱法

A.极性物质分析颜料时,不同颜色的物质会就根据溶剂和不同溶质的极性分开,这是因为不同的分子结构极有可能有不同的极性.这些不同的极性造就对溶剂的不同溶解度,使各种溶质会在溶剂扩散的不同位置沉淀在固定相上

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

色谱分离基于各组分在两相之间平衡分配的差异.以吸附色谱为例吸附→解吸→再吸附→再解吸→反复多次洗脱→被测组分分配系数不同→差速迁移→分离分配系数的微小差异→吸附能力的微小差异微小差异积累→较大差异→吸

大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程

R=2（tR2-tR1）/(Y1+Y2).其中,tR表示保留时间,Y表示峰宽,R大于1.5时才算是完全分开

气液色谱法（英语：Gaschromatography,又称气相层析）是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术.气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中

“色谱世界”网站的“学习培训”栏目有详细的原理及介绍.

转载：《分析测试百科网》PTLC的应用体会PTLC也就是我们通常所说的制备薄层板,对于一些在TLC小板上分离度比较好的化合物,我们可以考虑用制备薄层来进行分离,进而得到单品.这个也算是实验室一种很常规

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

色谱过程的本质是待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程,不同的物质在两相之间的分配会不同,这使其随流动相运动速度各不相同,随着流动相的运动,混合物中的不同组分在固定相上相互分离.

分子量较大体积较大所以移动速度缓慢被凝胶色谱管中的那些东西给阻碍了╮(╯▽╰)╭再问：你回答的是原理吧！这个是可以的!我想问为啥？

凝胶分子内有空隙,装入色普柱后,分子与分子之间也有空隙而且比分子内孔径大,分离时,大分子物质直接从凝胶分子间的空隙通过时间少;而小分子物质则通过分子内空隙,路程多时间多,后出来,这就分离了

在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

请用标准品定位,或查询文献,或比较各个色素的分子式,比较其极性

纸色谱的原理是基于物质在两相之间的不断分配,其中两相是水相-固定相,有机相-流动相,若几种物质极性不同就可以区分开来,一般用于分离氨基酸,肽等……手机回答不详细勿怪

血红蛋白有颜色,所以在凝胶色谱法分离过程中易分辨,可用于监测；凝胶色谱法分离蛋白质,相对分子质量较小的易进入凝胶内部,移动速度比较慢第二个对