色谱检测器怎么分-搜答案-智慧作业帮

这个没有必然的关系哦~一般情况下检测器都是要高于进样口温度的,但是两者都要高于待测物的沸点,避免冷凝.两者的温度你可以在气相色谱设置中改变二者的条件进行比对,我试了下没有多大影响.我的汽化温度和检测器

“色谱世界”的学习培训栏目“液相色谱HPLC检测器及检测方法”有比较详细全面的介绍.你可以去看看.

你可以先把移动设备插进电脑,然后它会弹出提示,你把它设置成以后不使用就行了

甲醇沸点64.7℃极性：甲醇>乙醇>丙醇.楼主所用柱子应该为反相柱,反相柱物质极性越大越先出峰,因此极性最大的甲醇先出峰,其次是乙醇,最后出峰的是丙醇.限于学识,仅此问答供各位参考,

看看前面的参数有没有对,关键是进样口的设置,如果是不分流模式一定要把吹扫时间设成0.75min

如果波长相差较大,无法选择波长,相差较小的话,选择3种物质中间的波长.要是二极管阵列检测器就好办了...无法选择波长也不是没法做,看看你做的是什么东西了,1种方法是可以用衍生法实验,把其中的一种或者2

这个,测含量的都得要去买标准品咯可以先配制不同浓度的矮壮素标准液,选好洗脱梯度,做出含量对应峰面积的标准曲线.然后,取样品,稀释后,过滤,走HPLC.积分求峰面积,代入已求出的标准曲线公式,从而计算出

气相有几种检测器：TCD/FID/FPD/ECD等,不同检测器的检测原理不一样,FID主要是把有机物分解成烷基后检测,详细情况参考《气相色谱检测器》

C(电子捕获检测器ECD)是质量型检测器

有机氯农药的检测一般采用类似于OV-1701、SE-54的色谱柱.这两个色谱柱极性不一样.而且都对六六六DDT的异构体分离不错.检测器一般都选择ECD,这个检测器是检测有机氯灵敏度最高的.建议你到“生

一般以FID(氢火焰检测器)居多.它几乎对所有的有机物都有响应,而对无机物、惰性气体或火焰中不解离的物质等无响应或响应很小,它的灵敏度比热导检测器高100-10000倍,检测限达10-13g/s,对温

除了FID检测器,其他检测器在老化色谱柱的时候都是不接入系统的.

液相色谱中检测器的研究方向　　液相色谱中检测器是最脆弱的部分.八十年代初便有各种各样的检测器问世,但一般集中在高等院校和仪器公司里.有关检测器应用的论文成千上万.最流行的是可变波长检测器,而固定波长检

你用的是原装的工作站吗,如果不是有可能是工作站的量程到顶了,建议你减少进样量或调大分流

那个不是色谱峰,你所谓的关检测器就是关了紫外灯吧,关灯之后就没有了紫外吸收,但检测器还在工作,所以出现的就是杂乱的信号了.只是杂乱的信号而已,不是色谱峰.是不是你的那个信号响应值太低了,之前我们实验室

没有只针对脂肪酸的气相色谱检测器.给你个建议,样品提取、成规GC分析后,进行甲酯化衍生反应,然后再进行分析,两个GC进行比较,有变化的就是脂肪酸了.这样再对原样品里已经判断为脂肪酸的部分进行定量就可以

建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面很专业,高手非常多,

为了防止有机物冷凝,一般控制检测器温度在比柱温箱高30℃～50℃.氢在FID检测器中燃烧生成水,以水蒸汽逸出检测器,若温度低,水冷凝在离子化室会造成漏电并使色谱基线不稳,故检测温度应高于150℃,一般

gg大概是画画p这样吧

检测器温度应高于柱子的最高使用温度20-50℃,要高于进样口温度,而进样口温度要高于待测组分中的最高沸点20-80℃.