色谱柱的尼龙管如何连接的

朋友,层析柱一般可以自己填充啊.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

把色谱柱连接头拧紧（也不能死命拧哦,否则连接头里边的填充物会挤出,就会漏液更厉害了）；如果还不行,可以尝试换跟连接管.我用的是安捷伦的液相1200,不知道你指的是什么牌子的

首先你分析的是正相色谱还是反相色谱,来选择你用什么流动相和色谱柱根据你要检测物质的理化性质、物质的种类来选择合适的色谱柱（芳香烃类、氨基甲酸酯类）、还有就是你要检测的物质的分子量大小,如果是反相还要考

方法很多,可以调节流动相比例,调流动相种类,加缓冲盐,换长柱子,使用新柱子,换个品牌或填料的试试,换梯度洗脱方式……等等……朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液

卡箍已成为当前液体、气体管道连接的首推技术,尽管这项技术在国内的开发时间晚于国外,但由于其技术的先进性,很快被国内市场所接收.从1998年开始研制开发到现在,经过短短几年的开发和应用,已逐渐取代了法兰

这是一个系统工程,比较复杂,如果要完全懂这个,至少研究生的水平了.平时分析,建议查找相关资料,确定色谱柱类型,通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果；

我认为只要考虑会不会击穿绝缘层就好了,如果不能击穿绝缘层就是安全的.因为是接触的,所以应该与尼龙管的壁厚相关.如果讲到是否安全的话,是不是要考虑一下电磁的干扰呢?具体的公式什么的记不清楚了,

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

1.上样的质量要高,用粗一些的柱子,硅胶顶端表面用玻璃棒整平,多用一些溶剂预先走一走使柱子密实（尤其是靠近顶端的部分）,上样时慢一点,溶剂不要在上表面砸出小坑.2.溶剂的极性不能高,梯度洗脱变化也要缓

菲罗门气相讲座系列两种最简单的方法达到检测的最低测试标准:（1）使用溶剂浓缩的方法（SolventFocusing）可以在不牺牲分离度的情形下达到很好的灵敏度；（2）选择合适的色谱柱.气相色谱往往用来

手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱,也同样分正相和反相,然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型.目前做得比较好的公司是日本DAICEL

问题原因表现不同色谱柱间差异填料、键合相不同保留因子（k）,分离因子（α）使用期间柱变化柱床破坏柱效（N）键合相丢失保留因子（k）,分离子（α）硅胶基质溶解柱效（N）强保留分堆积堵塞保留因子（k）,柱

这个也没有特别严格的界定,一般而言,C18、C8、C4、C1等色谱柱是反相色谱柱.剩余的极性的叫做正相色谱柱.“色谱世界”网站的产品中心,对这些都进行了分类,你自己去看看吧.

老化时一定要注意柱子不能接在检测器上,应将该端放空,同时将检测器用闷头堵上.老化温度取工作温度和最高温度的平均值.hehutianshi(站内联系TA)老化一定要通载气,另外不要接检测器,只接进样口端

相对标准偏差（RSD,relativestandarddeviation）就是指:标准偏差与测量结果算术平均值的比值,即：　　相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/计算结果的算术平均值（X）*10

分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.

大力胶

增加流动相中有机相的比例.

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

您说的是这个么.凝胶色谱柱：打孔,刀切出凹穴,移液管上部不得超出橡皮胶凹穴底面,尼龙网,圆片,100目尼龙纱,下端出口部连接尼龙管,螺丝夹控制开关,收集器.顺序如上.