作业帮色盲是什么遗传方式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 15:01:37
选D其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患.也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!
红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病白化病是常染色体隐性遗传病白血病没听过~~白血病只是一个统称也就是白细胞病变的统称
伴X隐性遗传红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.男传女不
常染色体显性遗传软骨发育不全多指常染色体隐性遗传白化病苯丙酮尿症X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病X染色体隐性遗传红绿色盲血友病
B红绿色盲不是染色体异常只是基因的问题C骡不是单倍体是二倍体D茉莉花枝条颜色是细胞质遗传由叶绿体基因决定,所以应该取决于母本花所在枝条,正反交有区别
色盲以红绿色盲较为多见,蓝色盲及全色盲较少见.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.（女的符合,男的不符合孟德尔遗传定律,实际上不属与独立遗传,不符合）这个应属于连锁遗传规律,是遗传学第三大基本定律
伴X隐性遗传
据生物必修课本上说,红绿色盲是伴X性染色体隐形遗传.其他情况,最好还是请专业学者或专家回答.
遗传!色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染
红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是：隔代遗传、交叉遗传.再问：谢谢，那隔代遗传和交叉遗传有什么遗传现象呢？再答：隔代遗传，一个男人患色盲，下一代一般正常，但他的外孙可能患色盲；交叉遗传：父传女
红绿色盲是伴性遗传,图谱我不知道怎么上传.想找也很简单的,借一本高中生物书,红绿色盲是作为典型的伴性遗传案例被仔细分析的.
拌X染色体遗传且为隐性无中生有,母患子必患,女患父必患请选我做正确答案!人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病
要视情况而定.红绿色盲属于伴X隐性遗传.爸爸是红绿色盲,所以基因型是：XbY；自己没有色盲,所以基因型是：XBXb.如果你的丈夫正常（XBY）,那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是
器官的话是眼,详细点是视网膜,再详细是视锥细胞.视锥细胞（conecell）：细胞形态与视杆细胞近似.视锥细胞胞体位于外核层的外侧份,细胞核较大,染色较浅.视锥也分内节和外节.外节的膜盘大多与细胞膜不
线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变.线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,无论是细胞的成活(氧化
常染色体隐性遗传~
建议：红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以
伴X隐性遗传病同红绿色盲症
色盲是有遗传性的,色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性.色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式：父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,
拌X染色体遗传且为隐性无中生有,母患子必患,女患父必患请选我做正确答案!人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病