色盲基因位于X染色体,男子得了色盲症,他的色盲基因来自??

A和B图右下角的那一对是性染色体.就圈这一对.再问：--。A图有Y染色体哪可以圈。再答：圈右下角那一对染色体中的那个大的。再问：这样的话，3条染色体，但是致病基因只有2跳染色体再答：你这是题中的一问呢

（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为XbY,男性正常为XBY,女性色盲为XbXb,女性正常有两种情况XBXB、XBXb.

Xb.

他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!

人的性别遗传如图：从图中可以看出女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体，男子X染色体上的色盲基因，只能传给女儿，不能传给儿子．因此一个男子把X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是

错误.红绿色盲基因和它的等位基因在X染色体上,Y染色体上是不存在的.【这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色

女性纯合正常×男性色盲就是XBXBXXbY后代可能是XBXb（携带女）,XBY（正常男）就两种,女就是XBXb,男就是XBY!所以可以!

1.D由于男性只有1条X染色体,因此只要X染色体上携带色盲基因就会表现为患病；而女性有2条X染色体,只有2条X染色体上都有色盲基因才会表现为患病,所以男性患色盲的可能性更大,患者中男性多于女性2.B抗

因为母亲遗传给你的只有X染色体,父亲可以遗传X染色体或Y染色体,而男孩的性染色体必定是XY,红绿色盲是X染色体上的隐性遗传,那么如果你是男孩,只要你的X染色体有这个隐性基因,那你就是色盲咯~女孩的话,

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

D在减数第一次分裂之后,X和Y分离,分别进入两个次精母细胞,一个次级精母细胞中含有X染色体,另一个次级精母细胞中含有Y染色体.由于X和Y在间期已经复制了,每条染色体上均由两条姐妹染色单体组成,每条X染

第一题：父亲：XY母亲：XX因为色盲基因是隐性的,父母又正常,所以父亲不带有色盲基因,母亲有一条染色体带有隐性基因X,两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病!第二题：都有可能来自父

所生子女为：(B—)XAXaXAYXaXaXaY也就是：非秃顶色觉正常女（BB）非秃顶色盲女(BB)非秃顶色觉正常女(Bb）非秃顶色盲女（Bb）非秃顶色觉正常男非秃顶色盲男秃顶色觉正常男秃顶色盲男以上

如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是100%,你推断的理由是儿子的染色体是XY,其中的X染色体是由母亲传给他的,一定带有色盲基因,所以儿子一定是色盲.再问：X染色体确实有色盲基因，

色觉正常的男子一定是XBY,所以排除BC!女子和男子XBY生了个色盲男孩XbY,男子一定给孩子Y,那么Xb来自女子,所以女子含有Xb!又因为女子色觉正常所以是XBXb!答案是D,不懂问我!

因为色盲是属于伴性遗传的,而且色盲基因是在X染色体上,不在Y染色体上,这是经过科学家的多年推理和对多代患有色盲的家族进行了很深入的研究,才能得出色盲基因只能在X染色体上.

位于X染色体上,是隐性基因

1.色盲为伴性隐性遗传,存在于X染色体上,该男子基因型为XbY.次级精母细胞同源染色体已分开但复制的DNA还未分离,可能有2个Y或2个Xb.也就是可能不存在色盲基因,即2个Y；也可能存在2个色盲基因,

等位基因是位于同源染色体上控制相同的遗传形状的基因,不存在等位基因的情况只有：1.由于染色体紊乱导致某段基因为单倍体,包括常染色体和女性X染色体.2.就是当基因位于X染色体上时,而且是男性,的确是没有

男性的性染色体为XY色盲基因位于X染色体上,而男孩从父亲那里遗传到的只能是Y染色体,所以可以排除祖父、祖母男孩的X基因来自于母亲,而他的母亲不是色盲,说明他母亲的性染色体为Xx,而他外祖父也不是色盲,