色盲图

A、图中的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者，A错误；B、6号个体为女患者，其色盲基因分别来自3号和4号，B错误；C、由子代情况可推知图中1号和4号的基因组成是XBXb，均为致病基因的携带

A、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb，与正常男性XBY婚配，后代有可能生出患病的儿子XbY，A错误；B、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb，其与正常男性XBY婚配，生一个患病男孩XbY的概率是1

1、XBXB或XBXb；2、XbY；3、XBY；4、XBXb；5、XBXb；6、XBY；7、XBY；8、XBXB或XBXb；9、XBXB或XBXb；10、XbY.

家谱图

不可能.不过我以前在一本很老的医书上看到有一种病在症状上和色盲很接近,具体是什么病我忘记了,好象是神经方面的疾病,所以一般人都直接当作色盲.这个是唯一有可能的事...

A、人体正常体细胞中含46条染色体，所以此男性初级精母细胞中含有23对同源染色体，A正确；B、精原细胞是通过有丝分裂增殖分化而来，而四分体的形成发生在减数分裂过程中，所以在形成此精原细胞的过程中不可能

解决这类题首先要确定图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5的基因型及其概率,他们的基因型可以通过他们的表现性或是他们父母的基因型或表现型来确定,由题意可知,甲病为常显,所以2代3号的基因型为aaXBX-,2代

甲中的Ⅲ－8基因型是XBY,乙中Ⅲ－5的基因型是XbXb,所以他们后代有两种情况,女性都正常,占后代的1/2,男孩都是色盲,占后代的1/2.所以对于色盲来说,他们后代色盲男孩的概率是1/2,如果要问后

Ⅲ10的基因型是Aa和1/2XBXb,Ⅲ12的基因型是2/3Aa和XBY,所以Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后代患白化的概率是1*2/3*1/4=1/6,患色盲的概率是1/2*1*1/4=1/8,后代患病的概率

最后一个是错的母亲不色盲,儿子也可能色盲,如母XBXb不色盲,但儿可能是XbY,是色盲

遗传!色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染

我们的书上没有色盲的图啊.在多少页啊?你们是人教版还是浙科版?

携带有患病基因,但不能叫携带者,携带者不发病,但携带致病基因

1是252是293是454是565是3（应该是向左旋转了90度了）6是8追问

色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为政党人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨

缺乏抽象思维.逻辑思维能力较强

A、初级精母细胞中所含染色体组数目与体细胞相同，因此该男性的初级精母细胞含有2个染色体组，A正确；B、精原细胞是通过有丝分裂形成的，而有丝分裂过程中不可能形成四分体，B正确；C、色盲是伴X染色体隐性遗

A.这个去看染色体组的概念：单倍染色体构成一组B.精原细胞由胚细胞有丝分裂而成,并不进行减数分裂.而四分体出现在减一前期.C.色盲是伴X隐形.若F2为男性,其Y基因来自父亲,X基因来自母亲.母亲为隐形

色盲是有遗传性的,色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性.色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式：父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传.男性仅有一条X染色体,因此只需一个