作业帮色盲与血友病两者之间的遗传
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 19:46:03
0血友病是伴X遗传的,他爸给他的是Y女的应该是正常的
你说得很对啊!没什么问题啊!
红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病白化病是常染色体隐性遗传病
红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病白化病是常染色体隐性遗传病白血病没听过~~白血病只是一个统称也就是白细胞病变的统称
常染色体显性遗传软骨发育不全多指常染色体隐性遗传白化病苯丙酮尿症X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病X染色体隐性遗传红绿色盲血友病
“若他们的第一个孩子是血友病患者”这句话表明与正常男性结婚的女儿一定是携带者,基因型是确定的,不需要乘二分之一,所以是四分之一
控制红绿色盲与血友病基因之间不遵循自由组合定律.自由组合定律的实质是：非同源染色体上的非等位基因自由组合；所以遵循自由组合定律的前提是：两对基因分别位于2对同源染色体上（即非同源染色体上）,而控制红绿
伴性遗传再问：再问：再问：
遗传!色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染
根据遗传规律,生男孩不会患血友病,色盲的机率是50%.所以正常男孩的概率是50%.无良学者,出如此无聊题目.抗议!
答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb
A再问：答案BC求解释再答：B再答：错选择B再答：C有可能再答：红绿色盲是X染色体上隐性遗传疾病再问：答案BC再答：它的特点是女患者的父亲和儿子一定患病再问：不懂别回答，请专业一点，你如果是老师的话就
要视情况而定.红绿色盲属于伴X隐性遗传.爸爸是红绿色盲,所以基因型是：XbY；自己没有色盲,所以基因型是：XBXb.如果你的丈夫正常（XBY）,那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是
解题思路：遗传病解题过程：人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿酸症属于常染色体遗传，一对表现型正常的夫妇生下一个既患有血友病又患有苯丙酮尿症的男孩，从这里可以判断这两种遗传病都是隐性，即从无到有为隐性。同
伴X隐性遗传病同红绿色盲症
色盲是有遗传性的,色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性.色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式：父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,
其中和性别有关的遗传病有___色盲,血友病__,和性别无关的有_白化病、镰刀型贫血_.常见遗传病类型：常显：多指并指软骨发育不全常隐：镰刀型细胞贫血症白化病囊性纤维化病X显：抗维生素D性佝偻症X隐：血