脱硫氯离子滴定时怎么为绿色

首先把脱硫入口和出口的SO2都折算到6%的氧量下,用入口SO2浓度减去出口SO2浓度,再比上入口SO2浓度乘以100%效率=（SO2原-SO2净）/SO2原*100%

可以通过快速排液的方法赶走气泡.滴定管中有气泡存在,滴定后消失,说明部分没有进入锥形瓶的标准液也被计算在内,造成测得待测液浓度偏高.再问：额，，是我没讲清楚，是酱紫，一开始没有气泡，而终点是却又有了再

1.不就是氯化银吗?2.不可行.硫酸钙仅微溶于水,不能将硫酸根全部沉淀.应该用BaCl2.再问：1、与用AgNO3和NaCl滴定的现象不同，应该不是氯化银，考虑是不是硫酸银呢。2、我要算氯离子呢，怎么

不能被酸滴定,草酸和草酸氢钾都是弱酸.如果要测定khc2o4,可利用氧化还原反应,用KMnO4来滴定.反应方程式为：4KMnO4+10KHC2O4+11H2SO4=4MnSO4+7K2SO4+10CO

（1）根据题给信息：它是利用加入的银离子能与氯离子反应产生沉淀，当氯离子完全反应时（化学上一般认为离子浓度小于10-5mol/L时，沉淀就达完全），会与指示剂反应，产生有色沉淀，表明达到滴定终点，题中

1PPM即1百万分之一

氯离子和铬酸根离子都能与银离子反应生成沉淀,而氯化银溶解度小于铬酸银.在氯离子和铬酸根离子混合体系中滴加硝酸银,银离子首先与氯离子反应生成氯化银（白色沉淀）,直到溶液中银离子基本消耗完毕（浓度小于10

如果不上蒸发器,主要有两个思路,一个是将废水中和后喷雾到空预器和电除尘之间烟道,在美国有先例,空预器出口烟气大约为140～150度,喷洒后降低大约6度,盐类就在灰分里由电除尘排出.但是目前国内大容量锅

无论是什么基准物质,在滴定前必须先标定,这是分析最起码的要求不同时间下,基准物质的浓度总有不同,如果想偷懒,最好你还是别分析了吧,这种懒偷不得啊!

脱硫石膏粉的氯离子含量标准时小于100ppm,你用的脱硫石膏发黑主要是脱硫电厂的除尘装置效果不好,有一部分粉煤灰和烟黑进入吸收器中,在吸收器内与石灰石或石灰细粉形成浆液洗涤烟气,如果含的烟黑过多,脱硫

吸收塔浆液(工艺水)中氯化物含量；石膏浆液静置后,用移液管吸取2-10ml上层清夜于滴定杯中,然后加入10毫升除盐水和2毫升1+4硫酸溶液进行混合,用除盐水稀释至40-60ml搅拌混匀后,用0．1mo

壳牌炉是怎么脱硫的?石灰石气化炉出不脱硫,洗涤塔碱洗脱硫,再进入净化系统脱硫?前两部能达到脱硫效果不?

脱硫消泡剂活性成分：本品为非硅消泡剂,由特殊的有机化合物、相关催化剂和丙三醇等聚合而成.宿州华润化工有限公司.

 将pH=6.5代入式,若铬酸根0.001 mol/L,则重铬酸根浓度为0.000043mol/L,相当于铬酸根的4.3%.当pH=6.0代入式,铬酸根和重铬酸根浓度比近1：1,由

您用的方法是沉淀滴定法.沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法.沉淀滴定法必须满足的条件：①.S小,且能定量完成；②.反应速度大；③.有适当指示剂指示终点；④.吸附现象不影响终点观察.由于这些

当然是：滴定0.1ml硝酸银等电势稳定后再滴（特别是化学计量点前后要在0.1mL或以内）这个,要求是0.1mL,其实应该是0.1左右,只要精确,不管是0.08还是0.11mL,都是可以的吧,并不要求是

这是分析化学里的物质的量浓度比啊,一般表示T=mg/ml是1g银离子能消耗多少ml氯离子,至于你用体积比体积哪就得算了,把质量换算成体积,都有公式,自己算一下吧,

测定结果偏小,因为氯离子的吸附性能差,在化学计量点,有一部分指示剂的阴离子先于氯离子进入吸附层,所以氯离子浓度偏小,最好不要用曙红

答：是因为事实点击失灵；换一只电极试试看.再问：自带复合电极能用吗？我觉得应该换成甘汞电极和银电极（或氯离子电极）再答：【】应该使用甘汞电极和氯离子电极再问：意思就是说复合电极不能使用？？？？再答：你

加入AgNO3Ba(OH)2