脯氨酸为什么不能跟亚硝酸反应

发生氧化还原反应.反应式酸性Fe2++2H++NO2-=Fe3++NO+H2O碱性2Fe2++3H2O+3NO2-=2Fe(OH)3+3NO

甲苯的极性太弱了.这个产物极性比较强,您可以试试用氯化钠固体把水相饱和了之后,用四氢呋喃进行萃取.有机相用固体氯化钠充分干燥之后再蒸至有大量固体析出时,过滤得大部分产物,母液蒸干,得另一部分不纯的产物

无法判断,跟酸反应置换氢气的难以程度只能判断出金属性的强弱.不能判断出非金属性强弱.但是能跟氢气化合的简易程度来判断非金属性

你的想法是正确的,这个问题是属于动力学范围.虽然硝酸根氧化碘离子在热力学上是可行的,但是由于硝酸根太稳定（亚硝酸根不稳定,尤其在酸性条件下）,所以不能氧化碘离子.更深层次的原因,氧化碘离子的不是硝酸根

脯氨酸与一般α-氨基酸不同,没有自由的α-氨基.在加热条件下,氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫色（与脯氨酸反应生成红色）化合物的反应.茚三酮反应,即：所有氨基酸及具有游离α-氨基的肽与茚三酮反应都产生蓝紫

高锰酸根中锰为+7价,是金属中罕见的价态.它极容易得电子,所以表现强氧化性.亚硝酸根和氢离子生成的亚硝酸具有一定的还原性,所以可以反应.（对比高氯酸中+7价氯）

碱性条件共存再问：非碱性条件下呢，他们之间的具体反应是什么?再答：NO2-酸性条件下很容易氧化I-2NO2-+2I-+4H+=2NO+I2+2H2O再问：亚硫酸根也是如此吗?SO32-+2NO2-+2

在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).

能和碱反应的盐必须溶于水,碳酸钙不溶于水.还有,能跟（强）碱反应的氧化物需要是酸性氧化物,如铝（两性氧化物）可以和氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和氢气.

Fe遇浓硫酸会钝化,表面生成一层保护膜,阻止反应发生

Cu不和稀硫酸反应,可以和浓硫酸反应.和浓硫酸反应时,表现氧化性的是+6价的S（而不是H+,H+的氧化性弱,不足以氧化铜）.在盐酸中,除了氢离子外,只有氯离子,-1价的氯是最低价,只具有还原性,所以盐

乙醇有活性羟基,乙酸有活性羧基.而乙酸乙酯刚好是乙醇的羟基与乙酸的羧基反应之后的产物,它已经没有活性基团了.

亚硝酸钠溶液的PH>7,根据质子酸碱理论,有水解方程式：(NO2-)+H2O=HNO2+HO-所以是弱酸跟,强酸强碱盐是不水解的.

我来简单的说就是甲烷和液溴反应是没有化合价变化的他们只有共价键存在只是共价键的断裂和生成而一旦液溴变成了溴水溴里面就发生了大量的转换为离子的溴离子存在（可能夸张了点,但我们老师是这么讲的）甲烷稳定不和

植物体内脯氨酸含量的高低是反映植物抗逆境性强弱的指标之一.为了更好的分析植物在各种条件下的存活率,测定其中脯氨酸的含量为首要目的.

可以反应啊,只不过存在可逆反应平衡,二者生成的水还会电离成氢氧根和氢离子.正因为氢氧根会和盐酸中氢离子反应,所以酸才能促进水的电离平衡向正向移动再问：加酸不是抑制水的电离？？再答：哦，对哦，记错了，抱

亚氨基酸：氨基酸中含有的不是氨基（—NH2）而是亚氨基(-NH-)脯氨酸,proline（简写Pro,P）化学式为C4H8NCOOH他的结构图你可以在百度词条里面找到,与中心碳原子相连的是一个环状结构

不反应.首先不会发生氧化还原反应.亚硝酸还没强到能氧化氯离子.然后复分解也不行,亚硝酸银在20度的时候溶解度0.34g,属于微溶.比氯化银溶解度大.所以也不会进行复分解.结论：不反应.

Al3+水解显酸性,而AlO2-,SO32-水解呈碱性他们相遇会促进对方的水解,使得双方趋于完全水解最后只能得到Al（OH）3,SO2HNO2亚硝酸是弱电解质,生成难电离物质的离子不共存再问：再问：第

脯氨酸的结构中有一个吡咯环.吡咯环属于杂环.所以脯氨酸是杂环氨基酸.