能用于气相色谱属于有效分离的化合物

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气相色谱中分离物质的主要是色谱柱,色谱柱内有固定液,样品在流过固定液时,样品内不同物质和固定液的吸附与解析的成度不同,导致不同物质在色谱柱中的流动速度不同,最终在一定程度上使不同物质进行分离

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

起始温度低一点40°C升温慢一点,我们这用的是Agilent的DB-624柱子稀释剂用DMAC,DMF

应该选用弱极性或极性固定液,环己烷先出峰.由于环己烷和苯的沸点比较接近,若选用非极性固定液,出峰顺序由蒸汽压决定,所以分不开.苯和环己烷的极性不同,选用弱极性或极性固定液,根据相似相溶原理,苯和固定液

提高气化温度,换用FFAP柱或HP-5柱试一试.

分离度R定义：相邻两组份色谱峰保留值之差与两个组份色谱峰低宽度总和之半的比值.使用相同的柱子时分离度与色谱峰的保留值有关,柱温升高使组分加快运动从而保留值减小,相邻两组份色谱峰保留值之差相应减少,从而

可以,液相色谱是小剂量分析型的分离,柱色谱剂量要大一些,二者原理一样.建议先使用薄层色谱鉴定一下产品是否分得开,再上柱色谱,搭配上高效液相色谱,就再好不过了

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M

根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系,固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”,即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性,如官能团、化学键、极性、某些化学性质等,性质相似时,两种分子间的作用力

气相色谱中要提高分离度,最关键的是以下几点：1、首先是选择好合适的色谱柱,这一点很关键；2、选择好合适的载气流速,在最佳载气流速下,色谱柱的柱效最高,才能很好的分离物质；3、选择好合适的色谱柱柱温；4

如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、

精确到多少主要是看仪器,就是你的微量进样器是多少微升的,和分析化学大体一样保留一位估读如果是10微升的针筒,刻度最小是1微升或者0.5微升,估读一位都是写1.0微升如果是2微升的针筒,刻度最小是0.1

能检测,只是检测起来方法困难一点而已,你可以到“生化色谱网”的“色谱图库”中输入“三乙醇胺”进行检索,有几个这个样品的色谱图,你参考一下就知道了.

固定相的选择载体或固定相的粒度小有利于提高柱效率,但不能太小.一般要求填充颗粒直径是柱直径的十分之一左右,即60～80目或80～100目.并且粒度要均匀,粒度越一致,填充得越均匀,柱效率就越高.除分析

气相色谱分析中,色谱柱的温度控制方式分为恒温和程序升温两种.程序升温色谱法,是指色谱柱的温度按照组分沸程设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高,使柱温与组分的沸点相互对应,以使低沸点组分和高沸点组

色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱

色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱