能够用oligodT反转录HIV的RNA吗

先从细胞提取总RNA,然后根据大多数真核mRNA含有多聚腺嘌呤（polyadenylicacid,polyA）尾的特点,用寡聚dT纤维素柱将mRNA分离出,以mRNA为模板,在多聚A尾上结合12－18

博凌科为的两步法荧光定量反转录试剂盒由两个试剂盒组合而成.一个是反转录第一链合成试剂盒TUREscript1stStrandcDNASynthesisKit（PC18）,一个是2xSYBRGreenq

没有结合位点DNA就会消失吗?那段DNA只是目的基因而已.在构建基因表达载体的时候质粒中有目的基因,标记基因,启动子和终止子.如果这个目的基因DNA里没有转录成结合位点的基因(就是启动子啦),是需要添

反转录病毒有一个从RNA到DNA的逆转录过程,即病毒在反转录酶的作用下,以病毒RNA为模板,合成互补的负链DNA（与mRNA互补的DNA）后,形成RNA-DNA中间体.中间体的RNA被RNA酶水解,进

1,能看到你的目的基因是否P出来了,2,得到的目的基因是否单一检测后如果是你的目的条带,而且很唯一,就可以做克隆了

RNA

反转录是指从RNA转录为DNA,但是分两步,因为rna是单链的,所以第一步得到是是单链DNA,而第二步则是以上步合成的单链DNA为模板,合成双链DNA.前一步就是一链反转录,而第二步叫做cdna双链的

一个是RT-pcr,reversetranscriptionpcr的简写一个是real-time,一般不会简化为“rt-pcr”,又称实时定量pcr,Q-pcr,应该就是你说得荧光定量而你要测mRNA

RT-PCR就是将RNA先反转录为cDNA,在将转录得到的cDNA作为模板进行PCR反应扩增目标片段.用于反转录的引物根据实验的具体情况选择随机引物、OligodT及基因特异引物的一种.对于短的不具有

DNA复制是以自身的两条链为模板,利用酶,游离的脱氧核苷酸,线粒体提供的能量,以碱基互补配对为原则,即G-C,A-T,进行半保留复制,复制出DNA.RNA制是以自身的一条链为模板,利用酶,游离的核糖核

有些RNA病毒不反转录有些ssRNA病毒,一旦病毒颗粒中的RNA进入寄主细胞,就直接作为mRNA,翻译出所编码的蛋白质,其中包括衣壳蛋白和病毒的RNA聚合酶.然后在病毒RNA聚合酶的作用下复制病毒RN

逆转录酶有三种活性：RNA或DNA作模板的dNTP聚合活性和RNase活性.①DNA聚合酶活性；以RNA为模板,催化dNTP聚合成DNA的过程.②RNaseH活性；由反转录酶催化合成的cDNA与模板R

反转录PCR就是把RNA提取后反转录成cDNA,并以其为模板进行的PCR反应,通常用于检测某种RNA是否被表达,或者比较其相对表达水平巢式PCR（nestedPCR）,是指利用两套PCR引物（巢式引物

smartrace试剂盒的关键在于接头,反转的可以用其他高效率的反转试剂盒,如SSⅢ等,但是用smartrace试剂盒里的酶+其他试剂盒的buffer是不行的.

小麦总RNA的提取实验目的从黄化小麦苗中提取总RNA,可以为cDNA文库的构建做好准备.我们重点是要保证RNA的完整性、产率、防止修饰和纯度,尤其是完整性、防止修饰和纯度.RNA是单链,2’OH是它的

逆转录生成单链DNA和MRNA的杂交链后来单链DNA在与游离的核苷酸合成双链

与3’端结合,因为新链的生成（不管是DNA复制、转录还是反转录）都是由5‘端向3’端进行的,只有引物与模板的3‘端结合,才能保证新链由5’端向3‘端生成.

反转录病毒基因不同于一般基因,此处是人工合成的.逆转录病毒（我习惯这样说）是蛋白质,人类通过研究此蛋白质的氨基酸排列顺序,从而由遗传密码推知碱基排列顺序,及相应脱氧核苷酸排列顺序,在通过相应的化学手段

病毒RNA的复制方式一、RNA病毒正负链RNA病毒核酸多为单股,病毒全部遗传信息均含在RNA中.根据病毒核酸的极性,将RNA病毒分为二组：病毒RNA的碱基序列与mRNA完全相同者,称为正链RNA病毒.

反转录=逆转录反转录酶=逆转录酶反转录病毒=逆转录病毒反转录:有RNA生成DNA的过程,跟转录过程相反,所以叫反转录反转录酶:完成反转录这种过程所需要的酶反转录病毒:某些病毒是以RNA作为遗传物质,入