能发生缩聚反应的官能团

除酯基外都是一摩尔,酯基分两种情况：1、水解后生成醇和酸的是1摩.2、水解后生成酚和酸的是2摩

双键、三键：加成H2,卤素,卤化氢,水醛基：加成H2羰基：加成H2

1.C=C(碳碳双键）和碳碳三键加成（加聚）,氧化（指被酸性高锰酸钾等氧化剂氧化）2.-OH（羟基）与Na、Mg等活泼金属生成醇钠和氢气,与酸酯化,被氧化成醛.3.-CHO（醛基）被氧化为羧酸：与银氨

能发生取代反应的有：烷烃和卤素单质气体在光照条件下的反应；苯和硝酸在浓硫酸作用下发生的反应；苯和浓硫酸发生的反应；苯和溴单质在溴化铁作用下发生的反应；还有酯化反应卤代烃的水解也算取代反应的种类.能发生

羧基—COOH,酯化、酸碱中和、缩合羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应酯的水解产物只可能是酸和醇；酯的水解产物也可能是酸和酚溶于水的有机物：低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖

含碳碳双键的有机物一定能加聚反应.发生加聚反应绝大多数含有碳碳双键或三键.发生缩聚反应,反应常伴随着小分子的生成.一般含有羧基和羟基.如甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂、酯化反应、氨基酸的脱水缩

两个分子之间拉起手来脱去小分子再问：能讲得详细些吗，还是不懂再答：典型的能缩聚的分子一边是羧基一边是羟基分子分子之间发生酯化反应脱去小分子水N个分子缩聚应该脱去N-1分子水但是化学上就忽略了写成N分子

水解卤原子-X酯基-COOR肽键-CO-NH-多糖和二糖也能水解酯化醇羟基-OH羧基-COOH加成碳碳不饱和键-C=C-碳碳三键碳氧双键,即羰基-C=O苯基-C6H5氧化碳碳不饱和键-C=C-碳碳三键

就写一定条件

不可以发生缩聚反应,缩聚反应必须是有两个以上官能团,而且是多个单体发生的反应再问：不是说至少两个官能团的吗？嗯嗯，是多个单体，如果两种单体的话，每种一个官能团可以吗？再答：不可以

有机物要能发生缩聚反应一定要有两种官能团,共四个官能团才可以,如乙二醇和乙二酸.但是有些特殊情况,可以看成是这样,也可以看成不是这样,比如酚醛树脂.溴乙烷专指一溴乙烷.酚也能和酸反应酯化乙烯可被加成,

顾名思义,缩聚,就是缩和聚,缩就是缩合,聚就是聚合,缩聚的条件就是缩合反应和聚合反应的条件同时满足.缩合一般是脱水缩合,分为分子内和分子间脱水缩合.只要有一个羟基再加一个氢就可以结合成H2O分子,羟基

是甲醛：HCHO,常温下为气体（醛类中常温下为一是气体的物质）.与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂.该物质能发生银镜反映是醛类的特征反应.

常温下为气体（醛类中常温下为一是气体的物质）.与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂.该物质能发生银镜反映是醛类的特征反应.再问：生成酚醛树脂和什么啊？再答：这就是啦！

A．乙二醇能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成醛，能与乙二酸发生缩聚反应，故A正确；B．2-甲基-2-丙醇，不能发生催化氧化，不能发生缩聚反应，可发生消去反应，故B错误；C．2-丁醇催化氧化生成酮不

1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛

烃的衍生物中,能够水解的有卤代烃含有的官能团是卤素原子－Ｘ酯类,含有的官能团是酯基－COO－脂肪也属于酯.另外,还有二糖,多糖可以发生水解反应

羧酸里的羧基和醇里的醇羟基能发生酯化反应

发生氧化反应的官能团有：碳碳双键,碳碳三键,醛基,醇羟基,酚羟基

常见官能团的性质官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团.官能团不仅对有机化合物的化学性质有决定性作用,而且还决定了有机化合物的种类和有机化合物的同分异构体.一.中学有机化合物分类及常见官能团名称和主