胚胎绒毛染色体检查

问一问医生对婴儿有没有害,没害的话,还是婴儿的比较好,虽然他的染色体是来源于你和你老婆,但也可能发生突变的.他的染色体不完全和你们的一样,生物在不断地进化的.

受精卵发育中出现了少见的染色体结构错误.建议：最好检查一下父母的染色体,如果父母没问题那就重新怀孕吧,下次怀孕孩子就应该没问题,毕竟出现错误记的几率不高.但若父母一方有问题怀上有问题胎儿的机会就比较大

就是说,这个胚胎的染色体是不正常的.正常人的染色体一共46条,其中共23对,22对常染色体和1对性染色体.14号染色体三体,就是说第14号染色体本来应该是2条,现在是3条,是不正常的.一般这种胎儿本来

夫妻染色体没问题不表示胎儿染色体没问题,其他原因也能引起胎儿染色体异常.比如配子发生染色体异常、放射线、化学物质、细菌病毒等,就算没有这些危险因素,胚胎细胞在分裂过程中仍有可能发生异常如果夫妻染色体没

绒毛细胞染色体G带核型分核型：三倍体说明你的胎儿的细胞核型也是三倍体,而正常的人类细胞核型是二倍体,遗憾你的胎儿是不健康的,所以会发生胎停.发生的原因可以是多方面的：精子；卵子；多精受精；发育中细胞分

69XY,我估计是你没有把问题描述清楚正常人的染色体是46,个别会出现47或48条染色体的情况,而你检查结果69xy,是不可能出现的,我想你没有描述清楚既然胎儿的染色体不正常,而且是流产了,所以建议你

这个没有那么贵,正常做核型技术应该价格在几百块左右,最贵也就1000块.如果做高精度的芯片或是测序技术价格在3000-5000.花几百块做一个核型就足够了.

正常人是46XY-男.47多了一条染色体,+8多了的这条染色体是8号染色体.一般8号染色体三体是骨髓异常综合征的患者核型.异常核型.自然流产避免了缺陷宝宝的出生.下次怀孕最好做胎儿核型检测.分析一下这

不用没必要

不管几代试管婴儿都要作染色体检查.这是必须的.第三代试管是目前最先进的方法.主要是通过筛查遗传性疾病.也就是说第三代试管婴儿,父母有遗传性疾病也不怕,可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来.保证宝宝的

您好!1、导致胎儿常染色体增多与：环境、辐射、有丝分裂异常有关系!2、夫妇需要到医院做一个染色体的常规检查!考虑：正常的!?3、需要做好孕前检查、孕期检查!怀孕14周左右需要做唐氏筛查,必要时需要做羊

到郑州大学附属医院,就是在大石桥那的原来的河南医科大学附属医院

正常人是46条染色体,而胚胎检测的结果是47条,即多了一条.胎儿性别是男性,是常染色体多了一条.建议不要这个胚胎,因为多了一条染色体的孩子肯定是不健康的孩子.与其生下后,花费一生的时间去治疗,而且是治

这个一定是胎儿吧?貌似难以成活.45条染色体（正常人是46条）；XY性染色体正常（男性）；-C:缺少一条染色体.

一个染色体异常的嵌合体胎儿46,XN的（N）有可能是X也有可能是Y/47,XN,+D多了一条染色体所以显示47XN+其比例为（7:5）检查比例为正常染色体7异常染色体5这里的数目不是说一共检查了15个

胎儿的染色体核型是罗氏易位,一条13号染色体和一条14号染色体发生罗氏易位,连成一条了.这种情况遗传的可能性很大,夫妻有一方很可能也是罗氏易位.没什么好怕的,查夫妻染色体无非就是抽点静脉血,查一下,如

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1、导致胎儿常染色体增多与：环境、辐射、有丝分裂异常有关系!2、夫妇需要到医院做一个染色体的常规检查!考虑：正常的!3、需要做好孕前检查、孕期检查!怀孕14周左右需要做唐氏筛查,必要时需要做羊水穿刺检

您最好到正规医院咨询.就我个人所了解的一小部分知识内容.如果不是外界因素影响,比如撞击,有毒物质摄入此类的.而胚胎却不能正常发育的,很有可能是胚胎本身就不正常（当然也可能还有别的原因,比如营养方面等）

一般是300多元全套!（也有218-290多的我所知最低的是广西壮族自治区物价局核定的价格收费,性激素检查（5项）价格为150.00元,性激素检查（6项）价格为180.00元.）