胎儿染色体46,XN,15PS短臂减少

45XO,及女性特纳氏综合症（先天性卵巢发育不全）你这种因染色体基因突变所以导致胎儿死亡,选我

为了排除染色体病,很多染色体病可以导致胎儿心脏发育有问题

这是一个正常染色体结论!说明是一个正常胎儿!

染色体畸形病患者.16号染色体三体.如果您是学生,这是一个很简单的问题；如果您是孩子家属,这是一个很严峻的问题.孩子可能可以出生,可能可以存活,但肯定与常人不同,是带病的.要不要继续妊娠早做决定!

染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型

46条染色体正常,不告诉你男女性别,1号染色体长臂多了一个次缢痕,是染色体常见变异,问题不严重,貌似有些会导致流产,自己多注意随诊

Y染色体发生了倒位.Y染色体上基因数目很少,而且大多数都不是很关键的基因,发生倒位对基因影响很小,一般不会有什么问题.既然和父亲染色体核型一样,那请问孩子父亲各方面有没有什么异常?如果父亲都正常,那孩

46,XN[20]表明有46条染色体,而性染色体为XX或XY,因为每个正常的人有一条X染色体,而男性另一条为Y,女孩另一条为X,所以医院用N代替,就是为了不告诉你孩子的性别47XXX[2],说明胎儿有

倒位没有什么,不会影响胎儿的性状,他的父亲不也正常了吗.但胎儿的子代可能出现染色体缺失的现象.我从遗传学角度回答,具体要问医生.

mos47,xy,+7(16)/46,xy(24)的意思是指宝宝为7号三体的嵌合体16跟24分别是指在显微镜下观察了40个细胞核型其中46,xy(24)24个为正常核型其中16个位47.xy+7就是7

染色体多态性是个别染色体的微小变异,表现在结构及带型强度的差异,9号、D组及Y染色体变异较多,一般不会引起临床表型异常.过去认为染色体多态性发生不具有病理意义,但我们在临床实践中发现染色体多态性与反复

从你所述的情况,妻子是46,xx,t(5;21),属于易位型,这种情况,容易导致胎儿畸形.胎儿羊水穿刺结果,46,XY,del(5)(p15),提示可能患有猫叫综合征,但不能确诊.需要到正规医院遗传病

从染色体来看不容乐观,你快找个医生看看吧,这个影响不小,咱不专业,不敢说

短臂缺失或者说短臂小不是大问题不必担心13号严重的就是活不下来13-三体但你这个不是只是短臂缺失而已要是父母也这样的染色体那就根本不用放在心上属于遗传（随跟）(你们不是也活的挺好的吗)要父母正常那就有

16号染色体长臂副缢痕增加,属异染色质区,不包含基因.男性宝宝,其性染色体y

这个检查结果医生应该和你说了这个孩子有明显的染色体畸变前面表示的是有46条染色体的男性inv(9)(P12Q13)是指9号染色体出现了臂间倒位(如图)22ps-是指22号染色体上的短臂的随体丢失这样的

N表示X或者Y,因为胎儿不便透露性别,就隐藏了.inv表示倒位,（7）表示7号染色体,p11.1q11.2是染色体上的位置区域,意思就是7号染色体中间有一段位置倒过来了,从短臂11.1到长臂q11.2

一个染色体异常的嵌合体胎儿46,XN的（N）有可能是X也有可能是Y/47,XN,+D多了一条染色体所以显示47XN+其比例为（7:5）检查比例为正常染色体7异常染色体5这里的数目不是说一共检查了15个

所有的正常的人都是46条染色体,说明你的孩子没有染色体类疾病,是个好消息啊,有些小孩少了一条染色体或多一条染色体就会出现各种症状,比如21三体综合征,特纳氏综合征等等

从结果来看,孩子是个染色体异常嵌合体,异常的比例不高,也存在检测过程存在错误的可能,最好尽快做个脐带血穿刺确认一下（这个结果在一周内出来）,且更清楚准确.当然从最谨慎角度最好是放弃.