胎儿15号染色体15pstk

人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡

45XO,及女性特纳氏综合症（先天性卵巢发育不全）你这种因染色体基因突变所以导致胎儿死亡,选我

生育正常胎儿的机率很大,但是不能保证生育的胎儿胎儿一定就正常.最好到北京华博不孕不育医院检查一下,看看检查后医生怎么说.如果说没有问题,你就可以生孩子了.

为了排除染色体病,很多染色体病可以导致胎儿心脏发育有问题

这是一个正常染色体结论!说明是一个正常胎儿!

1、生活环境,比如空气、水、辐射等的影响；2、长期服用的药物影响；3、怀孕前必须尽早戒烟戒酒；4、家族遗传病史；胎儿畸形在正常人中也有一定几率的,不必过分担心.我表弟的第一个儿子就是手掌外翻畸形,但第

染色体畸形病患者.16号染色体三体.如果您是学生,这是一个很简单的问题；如果您是孩子家属,这是一个很严峻的问题.孩子可能可以出生,可能可以存活,但肯定与常人不同,是带病的.要不要继续妊娠早做决定!

如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是

染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型

染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型,它几乎涉及到所有的染色体,但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高.国内报道其发生率为0.82%.染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中,同源染色体配对在第一次

倒位没有什么,不会影响胎儿的性状,他的父亲不也正常了吗.但胎儿的子代可能出现染色体缺失的现象.我从遗传学角度回答,具体要问医生.

正常的女性染色体是46xx,男性是46XY.性染色体xx正常,且为女性.但是在16号常染色体处多了一条染色体.人类16号染色体共有880对基因,约有7880万个碱基对,其中包含了与乳腺癌,前列腺癌,非

不影响生育,兔唇不是15pstk+影响的,在怀孕期间,多注意身体,尽量少吃药物,一些药物会影响胎儿的发育.

46：染色体数目正常XY：为男性21ps+：是21号染色体随体加长了,是一种常染色体隐性遗传病.只有夫妻双方同时携带此基因时,子女才会发病.子女发病的几率是1/4.有2/4的几率携带基因,有1/4的几

从你所述的情况,妻子是46,xx,t(5;21),属于易位型,这种情况,容易导致胎儿畸形.胎儿羊水穿刺结果,46,XY,del(5)(p15),提示可能患有猫叫综合征,但不能确诊.需要到正规医院遗传病

46：染色图数目,正常XY：男性性染色体,正常dup(1)(q12q23),：1号染色体q12-q23区间存在重复,染色体区间加倍21pstk+：21号染色体短臂随体加长你这属于染色体异常情况,每个人

短臂缺失或者说短臂小不是大问题不必担心13号严重的就是活不下来13-三体但你这个不是只是短臂缺失而已要是父母也这样的染色体那就根本不用放在心上属于遗传（随跟）(你们不是也活的挺好的吗)要父母正常那就有

14pstk+,指第14对染色体的短臂连接卫星小点的柄(Stalk)较长或较大,通常为正常的变异,不会对胎儿造成不良的影响.y染色体从外观上看就是比X染色体小,这是正常现象.

从结果来看,孩子是个染色体异常嵌合体,异常的比例不高,也存在检测过程存在错误的可能,最好尽快做个脐带血穿刺确认一下（这个结果在一周内出来）,且更清楚准确.当然从最谨慎角度最好是放弃.

您属于非同源相互易位携带者,所生子女1/18可能正常,1/18可能为携带者,另外16/18可能为部分三体和部分单体.手打不易,仅供参考希望对你有所帮助