作业帮聚甲基丙烯酸甲酯粉末如何聚合成形状
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 12:17:51
首先你具备的原料有单体a-甲基丙烯酸甲酯,引发剂BPO如果想做琥珀的话,条件要求较低,把单体和引发剂放一起,甚至不要升温,就常温下放置24就行了（所有工艺和条件我都做过,所以不是瞎说哈）如果想快点的话
加成聚合,甲基丙烯酸甲酯中有双键.
它有比较稳定的化学性质,有良好的透光性,无色透明,但可以加入有色的物质,使有机玻璃的色彩十分艳丽.它的硬度比较低,表面易被磨毛,所以使用时,注意要防止受到摩擦和碰撞.它受到撞击,容易开裂,破碎,怕跌落
分子式：C5H8O2结构式见下：插图.
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 性质 非晶体聚合物,92%光线穿透率,热变性温度介于74°C~102°C间优点 1、高光学透明性2、耐候性佳3、刚性佳4、易染色
本体聚合后变成有机玻璃了.有机玻璃就是聚甲基丙烯酸甲酯再问：在开始聚合的时候，是不是溶液变得很粘稠就证明MMA开始聚合了再答：是的，当粘度升高，就表示开始反应
你如果用的是化学纯或者分析纯的甲基丙烯酸甲酯,那么阻聚剂要去掉的,一般他们会用对苯二酚做阻聚剂,可以用氢氧化钠的水溶液清洗,要洗到水溶液层基本上无色,再减压蒸馏后才能使用.我建议找些工业的甲基丙烯酸甲
只要是大厂出的工业级的MMA都是99.5%以上.化学纯和分析纯都是坑爹的,阻聚剂都是大量的HQ,使用之前要碱洗,干燥,减压蒸馏后使用.
笼统的说法是防止聚合过快导致爆聚.
1.氯乙烯不溶聚氯乙烯,反应为非均相体系,沉淀效应抑制链终止,故在很低转化率下自动加速.2.甲基丙烯酸甲酯不是其聚合物的良溶剂,自动加速由凝胶效应产生,相同聚合反应条件下,自加速出现的比苯乙烯体系早.
一般温度下,里边含有有阻聚剂,所以基本上短期内问题不大.如果温度过高,或者阻聚剂消耗掉了当然就容易聚合了,普通引发剂就可以引发甲基丙烯酸聚合的.甲基丙烯酸是无色透明液体,水溶性强,挥发性一般吧.
采用无机/有机三元复合分散体系进行了甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯悬浮聚合的研究.对影响共聚物珠粒形成的因素进行了考察,得到了合成共聚物的优化工艺条件.用傅立叶红外光谱(FT-IR)方法表征了珠状共聚物的结构
水多了分子的单体以及引发剂相对而说百分比小了,如果没有优化其他参数,可能会导致分子量分布窄但是分子量相对要小些
这个问题很模糊啊,你用什么聚合方法?乳液聚合、悬浮聚合还是本体聚合?单体里一般会有阻聚剂,有没有去处?据我所知,一般MMA聚合的工艺条件是85度左右,为什么要室温聚合?
甲基丙烯酸甲酯的活性要大的多,聚合的速率相当快,要控制好温度不然很容易出现粘胶效应.
通常来说15%的时候就会开始明显加速,并在几十分钟内达到70到80的转化率.
聚甲基丙烯酸甲酯俗称有机玻璃,一种塑料,是聚合物,属高分子物质,可由甲基丙烯酸甲酯聚合而得到甲基丙烯酸甲酯是一种无色液体,属小分子化合物
成本问题,能少一点是一点再问：请问哪部分成本相比于其他聚合方法要多？再答：溶液聚合你不还要除溶剂？溶剂本身的添加成本，除掉溶剂的操作成本再问：请问该操作方法是间歇式的还是连续式的？为什么？再答：间歇的
直接用甲基丙烯酸甲酯进行本体聚合就能制备有机玻璃板.工业上,分两步：首先,在过氧化苯甲酰引发下,甲基丙烯酸甲酯反应至转化率超过20%粘度增加,停止反应.将聚合浆液转移到模具中,低温反应较长时间,转化率
泛蓝光的一般比较稳定,如果是全白的,稳定性差,是水包油的,一般泛蓝光的是油包水,分子颗粒小些