聚乳酸dsc曲线分析-搜答案-智慧作业帮

DSC没弄过.正巧我最近也在研究这个问题~介于DTA曲线中的基线方程与热容差（也就是样品和并不会出现像熔点一样的吸热峰,而只是会出现一

简单说,在熔点时,温度不升高,但是大量吸热,有个较大的吸热峰,玻璃化温度,是温度在变化,同时又较大的吸收峰,如果能找一个已知熔点的样品,做一次,在找已知肯定有玻璃化的样品做一下,进行对比就清楚了.

简单的来说,能显示出物质在一定温度范围的热稳定性/热效应变化.1.TG即热重分析（ThermogravimetricAnalysis,TG或TGA）的简称,是质量—温度或者时间曲线（TG的微分曲线为D

看看类似文献上上别人怎么分析的,不同的物质不一样的,因为你不仅仅知道哪儿有吸热、放热峰,还要知道为什么这样,为什么在某一温度失重严重而某一段又出现平台等等,看看文献吧

你这个应该是吸热峰向下.纵坐标什么单位,要看你仪器处理软件当时采用的什么单位.

恩对

是应用最广泛的热分析技术之一.在实际应用中塑料和橡胶材料的机械性能与其热性质－—玻璃化转变温度（Tg）、熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）、比热（Cp）及热焓值等有一定关系.氧化诱导期测试（O.I.T

我觉得是第一个是玻璃化温度,第二个可能是部分汽化,第三个肯定是分解温度

正巧我最近也在研究这个问题~DSC测Tg,是通过测定热容的增加来实现的.介于DTA曲线中的基线方程与热容差（也就是样品和参照物的热容之差）相关,如果样品的热容在Tg时增加,那么基线也会相应上升.因此,

uV应该是微伏特的单位,是指从热电偶测得的电位差,与热流功率微瓦uW或毫瓦mW成一定比例关系,uV/mg应该是对应单位重量样品在某个温度下所造成的热电偶的电位差.请仔细阅读仪器说明书,上面有原理和公式

楼主做的是PET吗,PET因为分子链柔顺性较差,所以一般的冷却过程中没有足够的时间使其结晶完全,而在下一次加热的过程中,到达一定的温度时,分子链能够发生运动,进一步排入晶格,所以出现冷结晶.温度再升高

济南岱罡生物技术有限公司是一家专业提供医用生物降解材料的生产、销售及服务的高科技公司.公司坐落于环境优美的山东省济南市,技术力量雄厚,具有一支高素质、实干的高科技研发队伍,研发手段先进,拥有多年的医用

DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结

我也遇到更困难的问题,如何求按比例混合的材料的比热和导热系数

你的7系铝合金的TG谱和DSC谱：TG谱显示,7系铝合金的未处理试样和固溶后的试样在温度从室温~550°C范围内,重量变化都不超过千分之一,说明这个温度范围内试样是在恒重的情况下,证明试样只发生了物理

您的图中我认为没有一个峰是玻璃化转变的峰,图中也没有标明放热峰的方向,所以别人看了不知道是放热还是吸热,放热峰方向根据软件设置的不同,则方向不同,所以图中要标明,另外图的基线漂移太大,而玻璃化转变的吸

一般t为横坐标

一般来说软化温度比TG转变点对应温度高150~200度左右具体还要看玻璃种类

在通常情况下要先做TG,再做DSC.TG的作用一是得到物质的分解温度一般取失重1%或5%时的温度,同时也判断了该物质的热稳定性,你的这个物质分解温度在300度以上了可以看出还是很稳定的；二就是将温度加

DSC曲线是升温时被测物与参比物之间热量变化的差的曲线,就这一条,没有别的.熔点和玻璃化转化温度可以直接读出.结晶度要根据热焓变化来得出,需要标准品的热焓变化.