作业帮羰基铁中铁是几价
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 01:03:52
可以加成.羰基结构为一个色个马键和一个派键组成的不饱和贱.电负性影响使得羰基具有一个亲电中心(c)和一个亲核中心(o).所以既可以发生亲电反又可以发生亲核反应.但亲核较常见(极性使氧更稳定,c更容易被
羰基是一个C=O双键,这个C原子可以连接其他原子或基团,如果连的是-OH,则是羧酸(-COOH),如果连的是-H,则是醛基(-CHO),如果连了2个C原子,则是酮(-C-CO-C-)
羰基加成反应英文名称:carbonyladditionreactionCAS号:分子式:简要概述内容：：羰基的碳氧双键发生的加成反应.羰基是极化的,由于氧的吸电子能力较强,所以氧原子上带有部分负电荷,
因为羰基上的氧原子有孤对电子,能和质子加成,导致羰基碳原子缺电子；而碳碳双键上的π电子易流动,很容易和却电子的羰基碳成键形成五元环,然后原来双键上的一个碳原子缺电子,再和带负电的氯离子结合.
有
有!羰基就是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)!再问：羰基的碳上剩的两个键上不是只能连烃基吗
羰基碳上的电正性越大,越容易发生亲核加成判断与羰基碳相连的基团的给电子/拉电子效应就可以了.C>B>D>A
能再问：酯基可以吗再答：采纳一下就说了再答：可以再答：上一个羰基只能氢气加成再问：你是高中生？还是大学了再答：高中啊再答：你呢？再问：高三再答：毕业了？再问：肯定没呀再问：准高三再答：一样的
只有醛和甲基酮（且另一个取代基位阻较小）的羰基化合物才能与亚硫酸氢钠反应（环己酮由于其特殊的环状结构是羰基暴露在外,向当于减小了位阻,可以反应）.R2CO+NaHSO3→R2C(OH)SO3NaR代表
不能只能被氧化
你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-
可以的,用Ni,Pt,Pd作催化剂可以被氢气还原,加NaBH4或LiAlH4当然也可以还原,还原产物一般为醇.如果要还原成烃类就要用黄鸣龙还原或者克莱门森还原了--
羰基是极性双键,容易加成,可以与HCN,NaHSO3,ROH,NH3等多种试剂发生亲核加成反应
羰基的加成有两种机理：酸式和碱式.酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的活性；碱性环境中则发生反应：NuH+OH-=Nu-+H2O,产生亲核性更强的Nu-.（L=-H,-R,-OH,
当然可以.像丙酮醛CH3COCHO
-C-11O(11代表双键）
羰基试剂就是氨的衍生物,如羟胺（NH2OH）、肼（NH2NH2）、苯肼（C6H5NHNH2）、2,4-二硝基苯肼、伯胺（RNH2）等,分子结构中有羰基的化合物就可以和羰基试剂作用.
羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.
从分子结构角度来讲,羰基硫是极性分子,碳氧与碳硫键的夹角约为120度,电子云密度偏向氧和硫原子,应该以溶于水.水中溶解度(101.325kPa,0℃)为1.333cm3/1cm3H2O.