羰基配合物反馈键-搜答案-智慧作业帮

BA[Ag(CN)2]-＜[Ag(S2O3)2]3-都是Ag+离子,配体CN-的分裂能更大,其稳定化能应大B[FeF5]2-＞[Fe(SCN)5]2-都是Fe3+离子,配体F-的分裂能更大,其稳定化能

配合物的结构式?

什么配合物?具体的名字呀什么说清楚!配合物又叫络合物、螯合物,由中心原子、配体（可以是分子、离子团等）和其他原子（离子）构成.假设中心原子用M表示,配体为B,其他为X,那么配合物通式可以为MmBnXo

①无水硫酸铜?其实际组成是 [Cu(H2O)4]SO4·H2O,含有[Cu(H2O)4]2+配离子②六氯合铂(IV)酸钾中,[PtCl6]2- 是配离子③KCl•CuC

同类型的配合物可直接比较稳定常数,不同类型的配合物需要算出在相同浓度下的离子的浓度,以此来比较配合物的稳定性.不同类型的配合物其稳定常数的表达式不同,直接比较它们的稳定常数大小没有意义.例如,类型1(

我们已经在前一章学过,当2个原子共用1对电子时,有的原子的外层电子轨道无须杂化,如H2中的H原子；有的需要杂化,而且参与杂化的外层轨道中含单电子或电子对,如NH3中的N原子.配合物的价键理论(Vale

1、为什么配合反应必须在缓冲溶液中进行?首先,“可以促进晶格的形成”这一说法不对.晶格是在三维空间分布上的对晶体的描述,只存在于晶体中.溶解这一过程本身就是破坏晶格的.其次,“缓冲溶液中的粒子有极性”

基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.

醛基中有羰基吗?

有

当然是肽键.只有羰基相邻的两边都是烷基（或者H）的情况下,才能算做单独的“羰基”,此时该物质称为醛或酮欢迎追问在线回答再问：那可以说肽键包换羰基吗？再答：这样说是正确的。其实不用太纠结这个问题，你就记

问题问得不确切.严格地说四个基团中的羰基都能发生加成.但羧基和酯键加成产物可能进一步转化.其最后产物中羰基又恢复了,像是没有加成一样.

氰根是强场配体,生成内轨配合物,氯离子生成的是外轨配合物.

2NH3+2AgNO3+H2O=2NH4NO3+Ag2O!

可以的,用Ni,Pt,Pd作催化剂可以被氢气还原,加NaBH4或LiAlH4当然也可以还原,还原产物一般为醇.如果要还原成烃类就要用黄鸣龙还原或者克莱门森还原了--

三价更稳定,三价钴电子层更稳定

配合物是一种化合物,单纯的配合离子不是物质不一定,例如最简单的AlCl3是分子,其中含有AlCl4的结构可以是双键,但是双键的意思是双键中的2个π电子提供电子对来进行配位,不是说配位之後变成双键.

我的百度空间中的无机化学中有这个资料

羰基是否易加成?

羰基是极性双键,容易加成,可以与HCN,NaHSO3,ROH,NH3等多种试剂发生亲核加成反应

配合物又叫络合物,它是由配位键形成的.如银氨溶液中的银氨离子,硫酸铜氨中铜氨离子.四羰基合镍等.被络合的有空轨道,络合剂有孤对电子.

羰基试剂就是氨的衍生物,如羟胺（NH2OH）、肼（NH2NH2）、苯肼（C6H5NHNH2）、2,4-二硝基苯肼、伯胺（RNH2）等,分子结构中有羰基的化合物就可以和羰基试剂作用.

Ni原子中心与四个羰基相连.CO配体中C-O以三键相连,碳端与金属配合.配体和中心原子之间形成δ—π键,加强了中心原子与配体之间的结合力,从而使得配体中C—O键被削弱,键长增长.

羰基配合物 反馈键