羰基和醛基共存?-搜答案-智慧作业帮

是楼上扯淡,醛酮的羰基可以和氢气加成

极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大

羧基和酯基都不行,黄鸣龙是碱性环境,醛可能发生羟醛缩合

只有醛和甲基酮（且另一个取代基位阻较小）的羰基化合物才能与亚硫酸氢钠反应（环己酮由于其特殊的环状结构是羰基暴露在外,向当于减小了位阻,可以反应）.R2CO+NaHSO3→R2C(OH)SO3NaR代表

不能只能被氧化

你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-

分开着看若羰基上连着氢则为醛基；若连着羟基则为酸；其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基.此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了.各种官能团在一起的时候有先后主次之分-COOH>-SO3H>-SO3N

因为我们所说的有机中的氧化还原反应指的H或O的增减!羰基C上没有H了,所以不能失去H被氧化,所以没有有机中的还原性

还有氨基-NH2、硝基-NO2、卤原子-X、酰基R-CO-……

用羰基试剂进行鉴别,常用的是2,4-二硝基苯肼,有羰基就会发生反应,生成黄色或橙色沉淀,非羰基化合物就没有这个反应.

羰基的加成有两种机理：酸式和碱式.酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的活性；碱性环境中则发生反应：NuH+OH-=Nu-+H2O,产生亲核性更强的Nu-.（L=-H,-R,-OH,

一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分：R''O加到羰基碳上；H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基

应该用溴水.银镜反应或者新制氢氧化铜的检验在碱性条件下反应,醛糖和2-羰基酮糖之间会发生互变异构,最后现象没有差别.

当然可以.像丙酮醛CH3COCHO

先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基

-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.

不反应再答：都没有键给氢氧化钠取代再问：确定？再答：如-OH有H可以取代，其他没有，但CHO一体的，拆不出来再答：这个得当成常识来记，再答：第一个回答。。给个采纳吧。。。

羰基吸电子能力更强些.脂基上的单键氧由于共轭效应供电子,削弱了脂基中羰基的吸电子能力.

酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.

1：直观的分析：醛基中的碳为+1价,羰基中的碳+2价（如酮）、+3价（如酰卤）.价态低的易被氧化.2：醛基可写出的共振杂化式的数目少于其它羰基化合物的,因此相比便不稳定易发生反应3：电子效应分析：醛基