作业帮羰基和双键吸电子能力大小
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 07:34:52
基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.
选B,选项解释已经很清楚了.选A,重氮化多在0-5°C进行,高于此温时重氮盐易分解,导致副产物的生成.
没影响稳定性是化学性质,即与其他物质反应的难易程度.氢键影响熔沸点,这是物理性质.二者没关系
如果在羰基碳上连一个双键,即C=C-C=O,构建共轭效应；共轭效应的特点是所有原子都在同一平面内,并形成sp2杂化或sp杂化（在直线上）,其中各个参与sp2或sp杂化的原子都提供一个相互平行的轨道,进
F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.
不一样,因为都是不饱和键,所以电子云密度会比成单键的情况大,因此更容易发生反应,因反应机理不同,两物质对于不同的物质会有不同的活性,综合来说是羰基的双键更活泼一些,氧原子电负性大于碳,使碳原子显部分正
不能发生加成反应.不饱和酮与溴,只会加成双键.
是使碳氧双键极性增强吧?羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.
电负性是得电子能力,电离能是失电子能力得电子能力越强的,失电子能力就越弱啊.电离能分第一,第二等等,你的意思是.
位阻大小主要是空间结构以及官能团体积大小决定,结构,如基团紧挨在一起的位置位阻就大基团分散的位置位阻小,大基团（如苯）位阻就大而小基团如H氢位阻小而吸斥电子的能力不是100字能说清楚的要分很多种情况讨
碳碳双键也吸电子,只有三个原子以上形成的离域大∏键才给电子,比如苯至于偏向,不是一个理论吧?
首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应.前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合（当然有些基团不存在共轭效应）诱
不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不
楼主高中阶段不能!醛基中的碳氧双键可以用氢加成.羧基中的碳氧双键也不能加成.abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!还有氢化铝锂是
可以先进行羟醛缩合,用乙二醇与羰基加成,用还原剂还原碳碳双键后再用酸把乙二醇脱下来.再问：���ʻ�ԭ˫��Ļ�ԭ��������Щ再答：�����⻯��﮵ȡ����Ҷ���������������Ϳ
氢气再答：加成再答：所有双建都可以再答：除了酯基羧基再答：溴水只有苯酚和双建三建可以再答：希望你能帮到你再问：那比例呢？会消耗多少mol氢气和溴水？？再答：一个双建一个氢气再答：一个双建一个溴水再答：
羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（
羰基吸电子能力更强些.脂基上的单键氧由于共轭效应供电子,削弱了脂基中羰基的吸电子能力.
先用醇和羰基反应形成缩醛或者缩酮,然后还原双键,最后再水解缩醛、酮