羰基双键会不会被氧气氧化

氧化反应c-c双键中c为+2价,有还原性,与氧气发生氧化反应再问：怎么断键？再答：c-c双键断开，然后每个c上加一个氧原子。例如---CH3-CH=CH-CH3+O2生成两份乙醛再问：对啊那为什么不是

基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.

当然可以你点燃不就氧化了?再问：氧化成什么再答：你说乙烯燃烧得到什麽再问：C-C=C-CHO这个物质可不可以直接氧化成C-C=C-COOH?再答：你只能用银氨溶液

如果在羰基碳上连一个双键,即C=C-C=O,构建共轭效应；共轭效应的特点是所有原子都在同一平面内,并形成sp2杂化或sp杂化（在直线上）,其中各个参与sp2或sp杂化的原子都提供一个相互平行的轨道,进

是使碳氧双键极性增强吧?羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸

羰基在过氧酸氧化下可被氧化成酯基.果糖在碱性条件下会发生差相异构,转化为葡萄糖或甘露糖.葡萄糖和甘露糖都拥有醛基,都可以被吐伦试剂或菲林试剂检验出来.所以在生物化学认为果糖是还原糖.

这个可太多了,很难一下说清楚.简单说下.双键能氧化生成环氧化化合物,这个收率比较高.用臭氧能氧化生成醛,高锰酸钾能氧化成大环化合物,而后还原成酸,还可以氧化成二醇,还有一些其他的.三键也是类似的.苯酚

1.可以的,而且氧化结果还不止一种,说两个你去查查就知道了.乙烯银做催化剂加热氧气氧化得环氧乙烷乙烯氯化钯氯化铜加压氧气氧化得乙醛2.怎么个稀法呢?醇与卤代烃的反应是先经过醇的质子化过程的,氢离子浓度

不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不

首先要看反应条件,如果是碱性环境且是冷的高锰酸钾,生成的是邻二醇如果是酸性热的溶液,也分三种情况H2C=CH2的话,生成的是两个二氧化碳RHC=CH2,生成的是一个酸,一个二氧化碳R2C=CH2,生成

楼主高中阶段不能!醛基中的碳氧双键可以用氢加成.羧基中的碳氧双键也不能加成.abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!还有氢化铝锂是

视氧化剂的不同而不同如果把卤素加成视为双键氧化的话那么双键活性比羟基大（我指醇羟基）如果要断双键的话就比较难.但是酚羟基易氧化

羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（

原理：碳碳双键（不饱和键）有一个π键,键能不如碳氧键,碳碳单键能大,电子云丰富,况且“不饱和”.

分享知识,传递感动,【云水意】团队为您竭诚解答!碳碳双键能被氧气氧化,但是平常进行得很慢,有一个比较常见的例子就是家里的油放久了会有一种臭味,这就是不饱和油脂中的双键被氧气氧化而引起的.醇和卤代烃不会

在有机里面加氢去氧是还原加氧去氢是氧化可以看成是一种消去消去两个氢变成碳氧双键即去氢所以也叫氧化

因为碳被氧化形成的就是碳氧双键如果碳氧双键的碳还接了其他键,比如碳氢键或者碳碳键,则碳氢键或者碳碳键能被氧化

醛基酯基可以被高锰酸钾氧化再问：为什么羧基不可以酯基却可以？以及醛基可以被氧化成什么？可以氧化成羧基么？还是直接氧化成二氧化碳？再答：羧基是氧化彻底的产物、酯基含有醇基可以被氧化再问：酯基不是O=C-

1：直观的分析：醛基中的碳为+1价,羰基中的碳+2价（如酮）、+3价（如酰卤）.价态低的易被氧化.2：醛基可写出的共振杂化式的数目少于其它羰基化合物的,因此相比便不稳定易发生反应3：电子效应分析：醛基

当然可以,事实上含有N=N键和苯环等共轭环的芳香偶氮片段是有机化学中重要的生色基团,偶氮类染料是一个数目很多的化合物.而很多漂白剂,比如臭氧、次氯酸盐等物质能够漂白有色物质的原因就是它们能够将有色染料