羰基化合物傅克反应-搜答案-智慧作业帮

比如乙酰乙酸乙酯和卤代丙酮在碱性条件下反应,前者失去亚甲基上的活泼氢变碳负离子,作为亲核试剂去进攻后者,卤原子离去,然后生成的物质物酮式分解,即酯水解成酸再脱羧,就得到了再问：这个是可以得到的，不过我

可以有醛基直接还原得到

选DC中无羰基,AB都可以

因为羰基上的氧原子有孤对电子,能和质子加成,导致羰基碳原子缺电子；而碳碳双键上的π电子易流动,很容易和却电子的羰基碳成键形成五元环,然后原来双键上的一个碳原子缺电子,再和带负电的氯离子结合.

我这么认为~羰基C成电正性,HCN去亲核加成时~是不存在络合~但你画画纽曼投影式看~它从羰基两侧都可以进攻,但进攻时若与大位阻基团同侧,是不利于进攻的~就从S,M之间进攻了（也就是对大基团着）~另：我

β-位的氢具有酸性,被碱拿掉后形成碳负离子,然后进攻5位或6位的羰基,形成稳定的五元或六元环,此时被进攻的羰基形成结构类似半缩醛的结构,然后在酸性条件下脱掉醇分子,形成环酮.再问：按照你的思路，为什么

一氧化碳作为配位体(称羰基)与金属键合生成的化合物.几乎所有过渡金属都能形成金属羰基化合物.其中M-CO间的化学键为σ-π配键（见反馈键）.有单核、双核及多核的化合物.单核的如Ni(CO)4、Fe(C

羰基alfa碳上的氢,与醇羟基氢的PKa一个数量级（还稍微小一点）,碱的催化下,都可以与D2O中的氘交换.再问：17,20位会反应吗？再答：20位会，就是我说的醇羟基啊。17位应该不会，那个位置形成碳

只有醛和甲基酮（且另一个取代基位阻较小）的羰基化合物才能与亚硫酸氢钠反应（环己酮由于其特殊的环状结构是羰基暴露在外,向当于减小了位阻,可以反应）.R2CO+NaHSO3→R2C(OH)SO3NaR代表

活性大抵是脂肪醛>芳香醛>脂肪酮>芳香酮由於2号位连接Cl,有吸电子的诱导效应,因此会使得羰基C的电子云向2号C移动,正电荷更加裸露因此更加容易被CN-进攻所以顺序是2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯乙酮

羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3>CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2

硫化氢,亚硫酸钠都可以,只不过平衡明显偏向左边在亚硫酸根里,若做亲和试剂以O为主若用硫醇可生成硫代缩醛（酮）

用羰基试剂进行鉴别,常用的是2,4-二硝基苯肼,有羰基就会发生反应,生成黄色或橙色沉淀,非羰基化合物就没有这个反应.

不能.在AlCl3的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢.由于硝基是强吸电子基团,降低了苯环的电子云密度,使得苯环不容易受亲电试剂进攻.再问：任

可以去上网查一下.如scientdirect,sci,爱思唯尔等

羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（

不反应再答：都没有键给氢氧化钠取代再问：确定？再答：如-OH有H可以取代，其他没有，但CHO一体的，拆不出来再答：这个得当成常识来记，再答：第一个回答。。给个采纳吧。。。

我知道的还有甲醛HCOH,光气ClCOCl

因为金属羰基化合物中心原子或离子有空轨道可以接受CO碳原子上的电子,若是金属原子与CO配位金属呈负价,金属离子与CO配位金属离子就可能出现0价

在吸收光谱中,K-band对应于不饱和羰基化合物分子中的p-p*电子跃迁.随着溶剂的极性增大,极性大的p*轨道会被稳定化的更多一些.从而导致p-p*能级差减小,产生光谱的红移.

羰基化合物 傅克反应