作业帮羰基为几价
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 06:06:20
首先求不饱和度：Ω＝8＋1－8÷2＝5；其次去掉一个苯环（C6）,一个羰基（C＝O）,还余一个碳,可以组成甲基（－CH3）,也可以组成亚甲基（－CH2）.这样就可以得出该有机物的结构有五种,如下：CH
没羧基,有1个羟基和1个醛基,剩下3个C排成直链1.当-CHO接在端C上,羟基有3个不同位置,有3种2.当-CHO接在2号C上,羟基有2个不同位置,有2种所以总共有5种当然,这是不考虑成双键或三建或环
羰基是一个C=O双键,这个C原子可以连接其他原子或基团,如果连的是-OH,则是羧酸(-COOH),如果连的是-H,则是醛基(-CHO),如果连了2个C原子,则是酮(-C-CO-C-)
n(Ag)=86.4g/108g/mol=0.8mol第一种情况:饱和一元醛为甲醛,因为甲醛氧化成甲酸,而甲酸也有一个醛基,所以HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=CO32-+4Ag+2NH4++2
羰基加成反应英文名称:carbonyladditionreactionCAS号:分子式:简要概述内容：：羰基的碳氧双键发生的加成反应.羰基是极化的,由于氧的吸电子能力较强,所以氧原子上带有部分负电荷,
只用硼氢化钠只会还原到羟基硼氢化钠加氯化铝可以还原到亚甲基一般硼氢化钠1.5倍量氯化铝2倍量四氢呋喃溶剂回流即可祝你成功
有
羰基的碳与H相连就是醛基.
能再问：酯基可以吗再答：采纳一下就说了再答：可以再答：上一个羰基只能氢气加成再问：你是高中生？还是大学了再答：高中啊再答：你呢？再问：高三再答：毕业了？再问：肯定没呀再问：准高三再答：一样的
活性大抵是脂肪醛>芳香醛>脂肪酮>芳香酮由於2号位连接Cl,有吸电子的诱导效应,因此会使得羰基C的电子云向2号C移动,正电荷更加裸露因此更加容易被CN-进攻所以顺序是2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯乙酮
可以的,用Ni,Pt,Pd作催化剂可以被氢气还原,加NaBH4或LiAlH4当然也可以还原,还原产物一般为醇.如果要还原成烃类就要用黄鸣龙还原或者克莱门森还原了--
相同,‘’都是由分子构成的物质,都是分子晶体
羰基是极性双键,容易加成,可以与HCN,NaHSO3,ROH,NH3等多种试剂发生亲核加成反应
-C-11O(11代表双键）
羰基试剂就是氨的衍生物,如羟胺（NH2OH）、肼（NH2NH2）、苯肼（C6H5NHNH2）、2,4-二硝基苯肼、伯胺（RNH2）等,分子结构中有羰基的化合物就可以和羰基试剂作用.
羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.
因为金属羰基化合物中心原子或离子有空轨道可以接受CO碳原子上的电子,若是金属原子与CO配位金属呈负价,金属离子与CO配位金属离子就可能出现0价
π电子的流动性比较强,所以苯环的供电子效果更给力,甲基只是靠电负性和超共轭效应,虽然有两个也比不过.
氢化铝锂还原羰基,相当于加氢,羰基被还原羟基,注意不是烃基.再问：哦，那是还原酰胺。那这里的产物都是羰基加氢是吧。再答：没有见过。