作业帮羧酸能和卤代烷反应吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/19 00:07:31
只有含有酚结构的物质才能和三氯化铁发生显色反应,其他物质一般不可以的.
可以啊,例如含有苯酚和醋酸就可以再问：那生成的是叫什么名字？
很难一般用羧酸酐
酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯.原因好像是酚的羟基比较弱,羟基和苯好像形成共轭什么的,记不太清的说.酚酯中学应该不会考的,苯酚可以和酸酐反应生成酯,题目里看到的可能是这种
不能因为两者的差别只是羟基和氯原子的差别,而基本化学结构相同,因而二者没有相互反应的可能性.查看原帖
不是,氢氧化钠只是反应条件,是先生成羧酸再与氢氧化钠反应.在碱性条件下水解为甘油高级脂肪酸盐.C17H35COO-CH2CH2OHC17H35COO-CH+3NaOH————CH2OH+3C17H35
可以.酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应.
醇可以和Na反应,产物醇钠,放出氢气.羧酸可以和Na反应,产物羧酸钠,放出氢气.酚可以和Na反应,产物酚钠,放出氢气.羧酸可以和NaOH反应,产物羧酸钠和水.酚可以和Na反应,产物酚钠和水.酯可以在碱
N—H键长：101(10-12m),键能：389(kJ/mol).有机羧酸或羟基反应的条件需要的是催化剂和加热状态下.再问：什么催化剂一般加热到多少度再答：有机铂催化用的较多温度需要看你的反应物
弱酸好象不行啊NaS2O3+H2SO4==Na2SO4+H2O+S↓+SO2↑高中就只知道这个,一般都是推断题用到
碳氧双键不同于碳碳双键,高中化学中的碳氧双键通常不能与溴水反应.
你这个问题本来就是个错误的,不可能有这样子的反例.因为酸碱中和你考虑的是方程式,但是你考虑过离子方程式没有?离子方程式就是氢离子和氢氧根离子的反应,而你所说的这些反应都可以酸碱中和.酸碱中和的本身就是
饱和羧酸不能使酸性高锰酸钾,溴水褪色；不饱和羧酸可能使酸性高锰酸钾,溴水褪色.如果基团不能使酸性高锰酸钾,溴水褪色,那么作为官能团的羧基与羧酸相同.
羧酸和氨气反应生成羧酸铵盐,氨气通入羧酸即可反应；CH3COOH+NH3===CH3COONH4这一步反应很容易,常温就可反应,水溶液中和无水状态均可.第二步生成酰胺,这一步反应稍难,需要加热.第三步
按照氧化还原的规律可以,比如HCOOH中C为+2价可以被O2氧化成+4价!
可以被氧化比如HCOOH,左边的醛基可以氧化成羧基,HO-CO-OH,就是H2CO3,碳酸乙二酸也一样道理.被还原硼氢化钠+硫酸可以用来还原一般羧酸为醇
羟基中的羧基和其他羧酸中的羧基脱水是可以的,但是不是酯化反应,因为生成的根本就不叫做酯了如果是相同的羧酸脱水的话,生成的是酸酐如果是不同的话,就叫做混酐,即不同羧酸脱水形成的酸酐
醛酮结构中含有羰基,就是碳氧双键,双键中有一个π键,易断裂,就可以和氢发生亲核加成反应,而羧酸结构中的是羧基,表面上看有个羰基,但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成,使羧基是一个统一体,就不能和氢
先按当量比配置后,再用NaOH调到环己烷羧酸的pKa处,再定容查看原帖
不可以,苯酚中存在很强的共扼体系,使其具有一定的酸性.而脂化反应中醇提供羟基酸提供氢,由于苯酚中氧与苯环共扼,因此苯在反应中不能失去羟基,所以该反应不能进行