作业帮羧酸与胺反应碳氮双键
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/27 10:38:31
是,氧化还原反应的判定是看是否有元素化合价升高和降低,反应中溴碳显然化合价发生了变化．
高中的有机化学不要太叫真,因为只是学了皮毛,有很多物质在特定的情况下是能发生不常见的反应的.所以,这个问题的答案是肯定的,就看给的条件了.
现象都是有气泡（无色无味气体）产生.⑴与乙醇反应：2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑⑵与乙酸反应：2Na+2CH3COOH→2CH3COONa+H2↑⑶与苯酚反应：2Na+2C6
有关系但不是必然关系.如果有机物中存在碳碳双键,则容易被氧化,发生氧化还原反应；但如果有机物中无碳碳双键,也可能发生氧化还原反应.因为其他官能团也能被氧化,如羟基,醛基,碳碳叁键等.
碳碳双键更容易发生反应.因为溴的氧化性更强,把溴水加入到含有碳碳双键的物质中,溴水会变无色,说明溴与双键发生加成反应.因此溴离子比碳碳双键更稳定
有机反应中加氢去氧叫做还原反应；加氧去氢叫做氧化反应.希望帮到你o(∩_∩)o不懂追问哦
弱酸好象不行啊NaS2O3+H2SO4==Na2SO4+H2O+S↓+SO2↑高中就只知道这个,一般都是推断题用到
碳氧双键不同于碳碳双键,高中化学中的碳氧双键通常不能与溴水反应.
nCH3（CHOH）COOH=-[-CH（CH3）-COO-]-+nH2OnCH3（CHNH2）COOH=-[-CH（CH3）-CONH-]-+nH2OnHOOC-C6H4-COOH+nHOH2C-C
酸性高锰酸钾与烯烃反应可将烯烃的双键两端的碳各加上一个氧：C＝C→C＝O＋O＝C若有个碳上有一个氢,可以看出得到的氧化产物含有醛,由于醛有较强的还原性,酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸：－CHO→－C
不算,像楼上所说水解反应是取代反应,而且发生反应是元素化合价不改变,所以不能算水解反应
氧原子有一对孤对电子,碳氧双键的加成为亲电加成反应.碳上增加一个羟基,羟基中的氧原子电负性比碳高,会吸引碳上的电子云向羟基方向靠拢,这就降低了碳氧双键上的电子云密度.另一方面,碳氧爽键和碳氧键可以形成
1.碳碳双键是不能反应的.因为不能加成,也不能氧化.2.维生素C是可以反应的,因为维生素C有一定的还原性.
溴水褪色就是含双键的沉淀就是苯酚
是的但是烷烃的取代反应就只上去1个
醋酸中的碳一个碳负3价,另一个是正3价的甲酸与高锰酸钾反应：11HCOOH+2KMnO4===2Mn(HCOO)2+2HCOOK+5CO2+8H2O羧酸中的碳,甲酸的话C呈+2价,乙酸就是醋酸如上述,
先按当量比配置后,再用NaOH调到环己烷羧酸的pKa处,再定容查看原帖
碳碳双键加成是亲电加成,氢原子进攻双键碳原子,碳碳双键中一根断裂.碳氧双键加成是亲核加成,氢原子进攻氧原子,使得氧原子的电子云发生变化,碳与氧的一根化学键断裂.求采纳再问：不是很确切吧，碳碳双键还有自
两个羧基与一个SOCl2反应,羧酸卤化为酰卤,SOCl2水R-CO-OH+Cl-SO-Cl--->R-CO-Cl+Cl-SO-OH氯亚磺酸ClSO2H易分解为HCl+SO2,因此总反应是：RCOOH+
应该不是,至少在叔醇和羧酸反应的时候,是由醇脱去羟基,而羧酸脱氢,应该是和亲核反应有关的再问：确定吗？。再答：酸性催化会把酸的羰基质子化，有利于亲核试剂醇的进攻再答：而叔醇在酸催化的时候，变成碳正离子