羧基的氢在氘代dmso氢谱

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/29 07:35:51
DMSO(二甲基亚砜)和三聚氢胺的混合液(浓度10mmoL/L的存放

DMSO的凝固点18.4℃,沸点189℃,因此很容易凝固.含样品的混合液不能在过高温度下保存,防止样品变质,因此你可以冷藏保存,用的时候用温水加热溶解就行了.

在DMSO中亲核性最大的是哪个?Br - Cl - F- I - CN - 怎么排列的?为什么?

同族的电子云变形性大的亲核性强,所以I->Br->Cl->F-CN-中碳带较多负电荷,且电负性较低电子易给出,亲核性最强.

高GC基因的荧光定量能不能加DMSO

不太明白你的问题是要做荧光定量PCR还是荧光定量什么如果是PCR不加DMSO再问:是荧光定量PCR,我那基因是高GC的预实验的时候,如果不加DMSO的话P出来的条带比较暗,但正式实验的时候,不知道能不

羧基加碳酸钠的反应式

生成对应的羧酸钠和二氧化碳和水,就这样.

细胞裂解液中的DMSO的作用是什么

DMSO,本品几乎是无臭、无色透明的液体,味苦,可与水、乙醇、丙酮等完全混溶,在无条件下也可以与醚、苯、氯仿完全混溶.对乙炔、含硫化合物及其它不饱和烃都具有很大的溶解能力;许多无机盐也溶于其中.DMS

氨基酸的氨基和羧基必须连在同一个碳上吗?

组成蛋白质的氨基酸就包括20多种,其余不是组成蛋白质的氨基酸生物上学的是α-氨基酸,从化学上说,氨基和羧基不一定在同一个碳原子上

MTT法测定细胞活力,在加入DMSO后可以保存一周再检测吗?

这个不行的,细胞在经药物处理后,再加入MTT,就与细胞发生了反应,一般来说,加入MTT后,要在尽量短的时间内测定出结果才可以的,不然结果就不准确了,曾做过实验对比,放置几天后再测定光吸收值,与首次测定

DMSO在复苏细胞时,要不要立即去除?那些细胞必须立即去除?

最好在10小时内去除,不同细胞对DMSO敏感程度不同,可以复苏后立刻离心去除二甲基亚砜

我要用槲皮素做大肠杆菌的MIC实验,但用DMSO溶解后用生理盐水稀释又变混浊了,求用DMSO溶解后该用什么稀释

我们做的是肠吸收,用DMSO溶解后,加了一些聚氧乙烯氢化蓖麻油(ELP),然后再用肠吸收液稀释,溶质就不会析出了,你的应该也可以的,或者试试别的表面活性剂!这些附加的东西越少越好哦!

羧基的电子式

羧基的电子式如图 ,图片小点,但放大可看清楚,楼上的羧基的电子式错了

配细胞冻存液细胞冻存的时候可不可以先把冻存液配好?还是必须把细胞离心然后在上边依次加培养基、血清、DMSO等?

必须先离心的再依次加保护液,不过我没试过把细胞直接放配好的冻存液了,估计不得行,动物细胞很脆弱的,嘎嘎

如果一个氨基酸分子中有2个羧基,其中一个羧基位于R基上,那么另一个羧基的部位在?

氨基酸分子的结构式是这样的,其中一个羧基位于-R基上的话,就直接把-R基写成-COOH就行了.不能连在羧基上哦.再问:那羧基位于碳原子上时c原子不就没了吗?再答:所以说不能连在上啊。。如果说氨基酸分子

醛基,羟基,羧基的化学性质?

醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基弱氧化剂也可以把它氧化比如银氨溶液羟基可以发生缩水反应、取代反应还有弱酸性羧基有酸的性质如果羧基链接苯环的话可以被氧化剂氧化成二氧化碳

羟基和羧基吸电子效应哪个强?乙酸和乙醇甲基上的氢在氢谱中的化学位移哪个大?为什么?)

羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加

在脂化反应中,生成的水由醇羟基上的氢和羧酸羧基上的羟基结合而成,对吗?

酯化反应:酸去羟基醇去H.所以生成的水由醇羟基上的氢和羧酸羧基上的羟基结合而成这句话是对的

在PCR过程中加DMSO起到什么作用

DMSO可以提高PCR的特异性,帮助扩增一些难扩的模板.但要摸索,量大的话会抑制扩增,而且最好用于扩增1KB以上模板.

羟基,羧基的性质

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

DMSO指的是哪种物质?

二甲基亚砜科技名词定义中文名称:二甲基亚砜英文名称:dimethylsulfoxide;DMSO定义:一种氢键破坏剂.因其抗冻作用,可用于细胞的冻存;因其对大分子的变性作用,用于变性凝胶电泳等.应用学

DMSO(二甲基亚砜)的物理特性.

沸点:189(760mmHg)结晶点:18.45比重:1.1014(20)闪点:95燃点:304规格:优级品、医药级、光谱级、食品级、电子级.性质:一种透明、无色、无臭、呈微苦味的液体,毒性极低.它是