作业帮羧基是吸电子基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 16:44:28
.,‘C:O:H.''..''.'':O:
酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这
游离的氨基酸就是没有形成肽键或蛋白质的氨基酸,游离的羧基就是肽链两端未形成肽键的羧基,R基上的也是游离的,O(∩_∩)O,希望对你有帮助,望采纳
羧基强,羧酸根负离子中羟基氧上的一个负电荷可以分摊一部分羰基氧上所需的负电荷密度,降低其吸电子诱导效应,使得吸电子能力减弱.再问：那么氨基和NH3+哪个给电子作用强啊？在核磁谱中，给电子作用强了，是不
苯环属于一种较特别的体系,6电子大派键,可以姑且称之为“缓冲”吧,既可以共轭吸电子,也可以共轭给电子.若遇到吸电子基团,则苯基表现为供电子,若遇到给电子基团,则苯环表现为吸电子了.羧基,-COOH,存
羧基上的碳与两个氧直接相连,电子云偏向氧,尤其是双键的氧,所以显正电性.再问：O的孤对电子给羧基上的碳，可是氧的电负性大于C，所以电子又向双键的O偏移，这样不C的电子云密度不又减小了吗？再答：首先羧基
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.
你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-
一个氨基酸至少有一个羧基,而且有的氨基酸不止一个（也就是R基上也有羧基）,而氨基酸合成肽键时,其中的α羧基肯定被反应过了,并且最后一个氨基酸残基的羧基没有被反应（也就是羧基端）；那么羧基数肯定就是肽链
!O=C=O!H其中=代表4个电子,!代表两个电子
羧基电子式看图 羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1
羧基的电子式如图 ,图片小点,但放大可看清楚,楼上的羧基的电子式错了
结构简式负价离子和复杂阳离子才标电子羧基的结构简式应为-COOH不能写成HCOO——再问：那么请问H3O+的结构式可以写成【一个氧原子与3个氢原子以3个单键相连】+的形式吗？注意：以上三个问题必有且只
第一个羧基加氢后变为双羟基不稳定脱水生成醛加成加消去整体是还原第二个既是加成又是还原（加氢还原）加成属于加成消去取代中还原属于氧化还原中加氢去氧还原去氢加氧氧化
苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子.一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯
天冬氨酸,谷氨酸其他内容可以参阅百度百科..
是的啊没有问题再问：R基中的羟基也可以算？再答：羟基？有羧基当然算是总的羧基数目啊
确定,是供电子基团.苯环是共扼结构,但是由于其每个碳上都多一个电子,6个电子共扼成一个整体.是供电子基团.
含羟基的不一定是醇,可能是酚类,如苯酚（其羟基是酚羟基,化学性质不同醇羟基）；含羧基的就可视为酸.但复杂的有机物含有多种官能团,可视题意归为多类.
羟基可以被氧化为酮,也可以被氧化为酸,关键看你用的氧化剂的种类和量了,大部分氧化剂只能一步氧化为酸.“醛基可以被氧化成羧基,酮基不可以被氧化成羧基”这句话放到高中是对的,因为醛基中的羰基在边缘,而酮基