作业帮羧基对苯环的影响
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 15:16:58
范围太广了哦,羧基类化合物有的是酸类物质,而也可能是盐类物质,有的会有毒,有的没有,不会因为含有羧基就能确定是否有毒.
可以的苯酚：石炭酸羧基：酸性更强
与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反
不是.烃只有碳元素和氢元素.而羟基羧基都含有氧元素,所以苯环上连一个羟基和一个羧基的有机物不属于芳香烃.
不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应
苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易
不知道你说的“苯环上连的醇”是不是苯酚,但是苯酚不会被高锰酸钾氧化成羧基苯环上连碳,就会被高锰酸钾氧化成羧基,苯环上连的不是碳就不会被高锰酸钾氧化成羧基
苯环对侧链的影响,可以使α氢活泼,侧链对苯环的影响主要是指对苯环上取代基或者氢原子活性的影响
解题思路：根据影响后的情况分析解题过程：解析：侧链对苯环的影响就是侧链使得苯环活化，使得原来可能性小的变成可能性大的，所以答案为A，由于甲基的影响，原本苯与硝酸的硝化反应只能是一个取代，而甲苯可以上去
苯的同系物能被KMnO4氧化,这是侧链被KMnO4氧化,而不是苯环所以这是苯环对侧链的影响
苯酚是非常弱的酸,可以不考虑与氢氧化钠反应
以苯环碳原子（烯烃碳原子）为基准,取代基原子吸电子能力大于苯环碳原子的,苯环电子密度降低,硝基化活性降低,吸电子能力小于苯环碳原子的,苯环电子密度升高,苯环的化学活泼性增大,硝基化活性升高.故上述物质
具体原理是:苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用,而使C,H之间的电子更偏离H,使甲基更为活泼,所以苯环对侧链会有影响.但是侧链也会对苯环产生影响：如甲基的存在增加了苯环的电子云密度,使之更
高中程度,酚羟基就1个性质：弱酸性,酸性比H2CO3弱,不能使酸碱指示剂变色.可以与活泼金属反应产生H2.使苯环上与酚羟基的邻位C上的H,和对位C上的H,变的更活泼,更容易被取代.
芳环与羧基相连是芳香酸苯甲酸C6H5-COOH、苯乙酸、萘甲酸等再问：苯乙酸羧基和苯环直接相连？再答：不是直接相连C6H5-CH2COOH再问：我谁说不是要羧基直接和苯环相连吗
苯酚的O采取sp2杂化,电子已经共轭到苯环上去了,所以就相当於O的电子被分走了一部分,自然更难抓住H+还是因为共轭使得苯环和O结合得更紧密,因此难以分离.
反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯
能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）
是中学生吗?这个问题不简单.这是一个诺贝尔奖的题目.1992年诺贝尔化学奖得主RudolphA.Marcus就是因为解释了这个问题而得奖的.“外电子层中电子转移的机制”
不能,醛基只能被氧化剂氧化(包括银氨溶液这样的弱氧化剂),而氢氧化钠不是氧化剂,但有些氧化反应需要在碱性条件下反应,如银镜反应及含醛基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液的反应.