作业帮羧基容易被还原成酚羟基吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 06:39:29
羧基不能还原成醛基,直接变成羟基要还原羧基必定是很强的还原剂,生成的醛会立即被还原还有楼上的硼氢化钠不能还原羧基,要用还原性强得多的氢化铝锂LiAlH4
1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟
金属钠能和羧基、羟基（醇、酚）反应.氢氧化钠能和羧基、羟基（酚）反应.溴水能和酚羟基的邻对位发生取代反应；和不饱和键（烯烃、炔烃）发生加成反应；和醛基发生氧化还原反应,生成羧基.满意请采纳,谢谢~欢迎
羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气.醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应.酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成
可以的苯酚：石炭酸羧基：酸性更强
酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
NaHCO3可以与羧基反应.不能与醇羟基酚羟基反应
是不容易没有很好强度的还原剂可以将其很好的控制在醛,一般都直接到醇
醇羟基、酚羟基、羧基和钠反应.酚羟基、羧基跟氢氧化钠反应酚羟基、羧基跟碳酸钠反应只有羧基跟碳酸氢钠都反应再问：醛基跟这些都反应不了吗？再答：嗯，是啊，醛可以和新制氢氧化铜反应，你是高二的学选修5的吧，
羟基的还原性没有醛基强,不能把菲林试剂还原.当然,可以被其他更强的氧化剂氧化,此时就体现了还原性.
第一个羧基加氢后变为双羟基不稳定脱水生成醛加成加消去整体是还原第二个既是加成又是还原（加氢还原）加成属于加成消去取代中还原属于氧化还原中加氢去氧还原去氢加氧氧化
NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问：2006年全国二化学29题再答：你再认真看一下，那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问：这有关系吗？再答：当然有关系了，是苯环才是酚羟基，不是苯环
要用还原性强得多的氢化铝锂LiAlH4还原
先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基
1.NaHCO3苯酚与Na2CO3反应,不与NaHCO3反应,强酸制备弱酸,羧酸制取CO22.NaOH酚羟基具有酸性,与碱反应3.Na醇羟基酸性很弱,与碱金属反应,机理类似于水和碱金属反应4.HCl强
Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应
四氢锂铝可以还原羧酸至醇.硼氢化钠也可以.这类反应是氢负离子的进攻还原羧酸的.我认为算加氢还原
羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类
不能得用很强的还原剂如氢化铝锂和硼氢化钠真的不能选修有机化学基础讲了这个问题氢气可以还原醛基但不能还原羧基
1、COO-的吸质子能力不如ph-O-强因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度电子云密度越高,氢离子（质子）越