羧基中的羰基与什么物质反应-搜答案-智慧作业帮

希望楼主能先明白,羧基作为一个官能团其中起作用的主要是碳氧双键与氢氧键.酯化时,氢氧键断裂生成脂基,所以也就是羧基已经被破坏了,而不再是羧基.类似的,醛基与羰基也是一样的,要先弄清楚其中的功能键,那么

Na2CO3以下是反应过程Na(在空气中易氧化)~Na2O(与水蒸气反应)~NaOH(与二氧化碳反应)~Na2CO3(易潮解)~Na2CO3*10H2O(易风化)~Na2CO3(最后产物)特别提醒Na

按照分子中的羰基,可将单糖分为醛糖和酮糖两类对于戊糖以上的糖分子中,羰基和羟基结合而形成稳定的环状半缩醛结构,较之游离醛更为稳定.糖的羰基C=O的伸缩振动吸收峰在640-655cm-1,比普通的醛酮化

NaOH与玻璃中SiO2能反应：2NaOH+SiO2＝Na2SiO3+H2O只是与NaOH反应的玻璃仅限于磨口玻璃.玻璃磨砂处SiO2暴露在外,能与NaOH直接反应.所以,存放NaOH的试剂瓶要用橡皮

1mol

醛基,羰基可以,生成醇,羧基和酯基不可以

乙酸中的羰基和羟基相连形成的羧基比较稳定,一般不能和氢气加成哦.只有遇到还原性很强的物质在一定条件才能加成,故高中一般认为是不能与氢气加成的.

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.

羧基和酯基都不行,黄鸣龙是碱性环境,醛可能发生羟醛缩合

1羰基与一个羟基连接,另一段连H,为甲酸,当然是酸.2与两个羟基连接,是碳酸,无机物3羧基与羟基直接连接,和2是一样的物质,碳酸,无机物一般情况下羰基和羟基链接后形成羧基,羧基和羟基链接后将形成酯基.

你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-

分开着看若羰基上连着氢则为醛基；若连着羟基则为酸；其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基.此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了.各种官能团在一起的时候有先后主次之分-COOH>-SO3H>-SO3N

解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：解析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以

还有氨基-NH2、硝基-NO2、卤原子-X、酰基R-CO-……

1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛

羰基+H2（Ni催化）==醇；燃烧反应可再度氧化羰基；羰基变羧基可以先取代（Br2orCl2取代一个H）（注意使用合适催化剂,否则双键不保!）然后水解,使H变成OH从而生成羧基；如果用Cl2气体的话可

不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不

不能

有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰

2Na+CH3COOH=CH3COONa+H2↑；这里可以和羧基反应,具体就是羧基中的羟基；当然在水中还会和H-OH水的羟基反应；