羧基中的羟基与碳氧双键共面吗

羧基：用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳）.羟基：用金属钠检验.放出气泡(氢气）.碳碳双键：溴水褪色,高锰酸钾褪色.醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀.卤原子：先加碱溶液加热,然后冷却后

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

同学你可以以一些例子为线索噢再答：比如cc双键这时你可以想到乙烯的对应性质再答：因为两者都含有相同的键再问：有相同键性质就相似？就想问下各官能团代表物质。羧基-乙酸？再答：对的再问：硝基有什么代表物质

基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

直接用氢气加成是不能发生反应的有两个原因1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

碳碳双键易加成、易氧化再答：醛基可加成,可氧化，可还原再答：羧基有酸性,能取代不能加成再答：羟基可取代、可消去、可氧化再答：酮羰基加氢还原再问：乙醛有刺激气味又是怎么回事再问：官能团自带的？

碳碳双键能发生加成反应（卤化氢、卤素单质、氢气等）,氧化反应（高锰酸钾溶液褪色）醛基能发生加成反应（氢气）,氧化反应（银镜反应）羧基能发生脂化反应,酸碱中和反应,羟基能与钠反应,能发生脂化反应、消去反

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

1.羧基中的碳氧双键是可以发生亲核加成的,只是难度比单纯的羰基大(因为羰基氧与羟基氧发生了p-π共轭).2.羰基,羧基与酯基(这个命名不规范)均是可以发生加成的,如氢化铝锂还原补充:不可以和氢气加成不

醛基,羰基可以,生成醇,羧基和酯基不可以

有两个原因1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,不易于H的进攻ps：1、共轭不

碳碳双键、三键：可使溴水、高锰酸钾溶液褪色醛基：银镜反应、或和新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀卤代烃：和氢氧化钠的水溶液共热,在生成的溶液中滴加硝酸银羧基：和碳酸氢钠反应生成可使澄清石灰水变浑浊的

苯环是官能团.碳碳双键：加成反应,溴水褪色,酸性高锰酸钾褪色；羟基：取代反应,酯化反应,消去反应,氧化反应,与金属钠反应；羧基：具有酸的通性；酯化反应,醛基：还原反应,氧化反应,银镜反应,与新制Cu(

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

官能团的问题啊,好吧,首先,碳碳双键可以发生加成反应（C2H4+HX=C2H5X),缩聚反应（变成高聚物,乙烯变成聚乙烯）,羟基可以和Na发生取代反应：C2H5OH+Na=C2H5ONa+H2；可以发

不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不

再答：光线不好，希望看得清楚再问：看的清楚谢谢再问：为什么碳碳双键的最两边有两杠啊再答：碳是有四个键的，双键占了两个就剩余两个，你看那个叁键边上就剩余一个了再问：嗯太谢谢你了再答：应该的。不用谢

视氧化剂的不同而不同如果把卤素加成视为双键氧化的话那么双键活性比羟基大（我指醇羟基）如果要断双键的话就比较难.但是酚羟基易氧化