羧基与卤素反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/23 00:38:04
烷烃都可以与卤素单质发生取代反应吗?

可以,发生卤代反应,卤素取代烷烃中的氢

卤素单质与氢气反应条件

F2 与H2不需要什么条件,冷暗条件就可以与Cl2,光照或者点燃与Br2加热与I2要持续加热,还是个可逆反应越来越难,说明卤素的非金属性越来越弱

硝酸银能与卤素单质反应吗

可以反应因为卤素单质与水反应均可生成次卤酸(除F2)卤素单质X2都能与水反应,通式一般为X2+H2O--→HX+HXOCl-+Ag+=AgCl(白色沉淀)Br-+Ag+=AgBr(淡黄色沉淀)I-+A

甲烷与卤素单质反应的问题

化学反应进行的最基本条件就是反应物要相互接触,并且接触面积越大反应就越容易进行.CH4是气体,如果卤素也是气体,则2种气体接触面积就非常大,反应就更容易进行.如果CH4与液体或固体反应,接触面积就非常

烯烃与卤素单质加成反应无条件 炔烃与卤素单质反应有条件么

有的,但是要看你用什么去反应,如果是氯气、液溴这种单质的话,反应很容易进行,不需要什么外加条件,如果是氯气、液溴的水溶液的话就要加热、光照、加催化剂或者加压之类的条件了气体的反应需要光照(促进卤素原子

.NaHCO3与酚羟基,醇羟基,羧基能反应吗

酸性:羧酸>H2CO3>HCO3-(可提供H+)>酚羟基>醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1:如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

取代反应是不是有机物与卤素单质发生反应

从定义上理有机物的原子或原子团被另外的原子或原子团替换.关键词是“替换”,好好理解一下.取代反应包括烷和卤素的取代,苯的硝化、苯和液溴、卤代烃水解、酯化、酯的水解.等.

能与卤素水溶液反应的有机物是不是一定能与纯卤素反应?

不一定.有些反应机理中需要H+或者OH-不提供水环境,只用单纯的比如CCl4溶液或者苯溶液那麼反应无法进行再问:能举个具体反应的例子吗?再答:比如卤仿反应

与卤素反应烯烃比炔烃快,但为什么炔烃与卤素反应可以停在烯烃,而不是进一步反应

因为炔烃中C是sp杂化,烯烃中C是sp2杂化,sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合的更为紧密,所以与烯烃相比不容易与卤素这样的亲电试剂发生加成反应,所以反应可以停留在只与

卤素与硝酸银溶液反应生成什么

硝酸银和氯酸反应生成氯化银和硝酸

卤素单质与卤素单质之间能发生反应吗

可以反应 不同卤素原子之间可通过共用电子对形成物质叫卤素互化物.在卤素互化物中,原子半径较大、非金属性较弱的卤素(用X表示)显正价;原子半径较小、非金属性较强的卤素(用Y表示)显负价.由于卤素有+1,

羧基能与哪些官能团发生反应

1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是:酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基(-CHO)的性质.3、羧基不能被还原成醛

卤素单质与氢气反应的反应热

非金属越活泼,放出热量越大:F2>Cl2>Br2>I2

苯环上三个羟基,一个羧基,为什么NaOH只与羧基反应,不与酚羟基反应?

NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问:2006年全国二化学29题再答:你再认真看一下,那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问:这有关系吗?再答:当然有关系了,是苯环才是酚羟基,不是苯环

Na2CO3与酚羟基,醇羟基,羧基能反应吗

Na2CO3与酚羟基能反应:苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应:如醋酸与Na2CO3反应

卤素与H反应形成的化合物,是不是卤素的非金属性越强键长就越短呢?

键长不但和非金属性有关,还和共用电子对数有关,比如碳碳三键

卤素与水反应是否为氧化还原反应?

是氧化还原反应,卤素自己和自己氧化还原,一部分卤素被氧化,另一部分被还原,也称为歧化反应.

卤素单质与卤素离子哪个更容易与硝酸银反应

卤素离子啦卤素单质要和水反应才能和硝酸银反应追问:和水怎么反应回答:F2剧烈与水反应,2F2+2H2O=4HF+O2Cl2、Br2与水反应的程度很小,溶解度也不大I2几乎不与水反应,溶解度更小补充:F