作业帮羟基乙酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 10:57:55
ClCH2COOH是氯乙酸.氯被羟基取代后,为HOCH2COOH,此为2－羟基乙酸.
这是实验结果,详细的解释在大学的基础有机化学课程中才会学到.不懂就算了,高中记住就行.再问：额。。。没太看懂，那我直接记住他好了。谢谢哈，高人。再答：嗯，高中不用知道的这么复杂
（6）氨基酸,如甘氨酸等5．银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质：醛、脱水反应:乙醇140℃分子间脱水成醚
1、各取少量,加入碳酸钠溶液,没有气体产生的是乙酰乙酸甲酯2、剩余各取少量,加入氯化铁溶液,有颜色变化的是邻羟基苯甲酸,剩余为α-羟基丙酸
第一步,加入碳酸钠饱和溶液,放出气体的是邻甲氧基苯乙酸第二步,加入三氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸乙酯剩下的是乙酸苯酯
这个可以是同种分子间脱水反应,也可是不同分子间的脱水.所以两个甘氨酸分子生成一种,两个α-羟基乙酸生成一种,而由甘氨酸和α-羟基乙酸形成时因可以是氨基联羧基,也可是羟基连羧基,所以生成两种,这样一共就
这个出过考试题,即保护另外2个羟基不发生酯化反应.甘油先与1mol丙酮（CH3COCH3）发生反应,与相邻的2个羟基生成缩醛.还留下的边上的1个羟基,与1mol乙酸发生酯化反应.再水解（酸性条件H+）
去酯化反应,氢氧化钠与苯酚反应.方程式打太麻烦
O‖OH-C-OH只有-COOH（羧基,才有酸性）-OH（醇）
不溶于NaOH溶液的是乙酸苯酯,然后用KMnO4溶液检测,使其变色的是邻羟基苯甲酸乙酯,不变色的是邻甲氧基苯甲酸,
乙酸上的羟基是连接在羰基上的,性质改变了,就像溴乙烷上的溴不能电离
醇类都有OH键,有机酸的COOH也是基本组成,其中碳酸除外,碳酸归到无机酸中,虽然也有COOH键和OH你的判断是正确的再问：它们有什么通性吗？为什么其组成都少不了它们？有点糊涂，谢谢再答：因为命名规则
就是乙酸和醇羟基的酯化反应,其余官能团不反应,求给分,再问：两个羟基都反应么再答：只反应醇羟基，酚羟基不反映
比较氢原子的活泼性,就是比较氢原子反应的难易程度.同等条件下反应越容易（或者是可以反应与不反应比较）活泼性越高.取适量乙酸、苯酚,加入相同浓度的等量碳酸氢钠（比碳酸钠效果好）,乙酸可以生成气体（二氧化
我觉得你看书没看清楚,应该是酯化反应两种机理都有,但对于乙酸乙醇酯化只存在酸脱羟基醇脱氢.应该说绝大部分酯化反应都是酸脱羟基的,再答：这已经由实验证明的，只有当羧酸的烃基很大，有空间位阻时才会酸脱氢醇
不能得用很强的还原剂如氢化铝锂和硼氢化钠真的不能选修有机化学基础讲了这个问题氢气可以还原醛基但不能还原羧基
2Na+CH3COOH=CH3COONa+H2↑；这里可以和羧基反应,具体就是羧基中的羟基；当然在水中还会和H-OH水的羟基反应；
同位素跟踪法证明,醇与羧酸发生取代反应生成酯和水时,醇脱去羟基上的-H,酸脱去羧基上的-OH,剩余部分缩合成酯,脱去部分生成水.所以CH3CH2OH与乙酸反应时羟基中的氧在乙酸乙酯中.----LS注意