作业帮羟基为什么和Na反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 15:11:05
1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟
四羟基合铝酸钠Na[Al(OH)4]从其本质上来看=NaAlO2所以Na[Al(OH)4]和AlCl3的方程式3NaAlO2+AlCl3+6H2O==3NaCl+4Al(OH)33Na[Al(OH)4
羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气.醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应.酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成
可以的苯酚：石炭酸羧基：酸性更强
1mol
因为2Na＋2NH4Cl=2NH3↑＋2NaCl+H2↑
Na具有极强的还原性,可以还原乙醇上的羟基
羧基（-COOH）是酸性基团,能和酸反应的基本都能和它反应,所以两种都能；羟基（-OH）只能像水一样跟活泼金属反应,不能跟碳酸氢钠反应,跟钠可以!
OH-离子和-OH虽然有相同之处,但不能说是一回事,C-OH是通过共价键与C相连,Na+OH-是通过离子键与其他离子结合.-OH一般条件不予酸反应,而OH-和H+几乎完全的,无条件的反应.Na就是置换
羧基中羟基由于受到羰基的影响,从而使羧基上的羟基中的氧氢键容易断裂,生成氢离子呈酸性,所以含有羧基的物质可以与盐和碱反应.如果是只含有羟基的物质,比如乙醇,由于羟基中的氧氢键不容易断裂,不能生成氢离子
不考虑羧酸中的羟基的情况下,先考虑醇羟基,它几乎就不会电离出氢离子…比如酒精与烧碱根本就不反映,更不要说碳酸氢钠了.然后考虑酚羟基,酚羟基受苯环影响是可以电离出氢离子的,它可以和碳酸钠反应生成碳酸氢钠
醇羟基：只有Na酚羟基（苯酚）：Na、NaOH、Na2CO3因为醇羟基的酸性很弱（pKa=17,酸性小于水）,因此不能与可以在水中存在的碱通过复分解反应体现其酸性（碱的碱性不够）,只能通过与活泼金属的
酚羟基和Na,NaOH,Na2CO3反应生成酚钠,而不与NaHCO3反应,是因为酚有一定的酸性,但是比碳酸弱；醇与Na反应生成醇钠和氢气,与NaOH能发生消除反应生成烯烃,与其他的不反应；醛也能和Na
酚能与na,naoh,na2co3反应醇只能与na反应再答：专业化学教师解答，谢谢采纳！再问：羟基呢？？再答：羟基连在苯环上叫酚，连在一般c上叫醇，亲是不是没有理解清楚醇和酚的概念
Na：酚羟基,醇羟基NaOH：酚羟基NaHCO3:没有
在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成
羟基是中性的,与钠反应比较慢；而羧基是酸性的,与钠反应比较快,可以从氢气释放的快慢区别
1mol羟基能与1molNa反应,不与NaOH反应1mol酯基能与1molNaOH反应,不与Na反应1mo酚羟基能与1molNaOH反应,也能与1molNa反应醛基不能与NaOH反应,也不能与Na反应
酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水
碱再答：盐可以与碱反应再答：NaOH