羟基为什么亲水

亲水基团Hydrophilicgroups又称疏油基团,具有溶于水,或容易与水亲和的原子团.可能吸引水分子或溶解于水,这类分子形成的固体表面易被水润湿.其成分主要：阴离子表面活性剂的亲水基（团）有羧酸

苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应

用的铜丝加热插入样品铜丝由黑变红有刺激性气味产生.（醇氧化成醛）

卤代烃水解是亲核取代反应,水分子进攻卤代烃带有部分正电荷的C原子,然后经过瓦尔登转化,消去卤原子、再消去氢原子.可以用O-18换掉水中的O原子进行证明.

那个东西由于羟基上的H不稳定容易和同C上另一个羟基结合生成H2O你说的这种情况说实话我已经忘记了我分析可能是两种原因,你斟酌下第一是自身脱水还有可能是H键的原因,太久了,都忘记了,不好意思

在都能形成分子内氢键的前提下,羟基越多,电离出氢离子的能力越强,酸性也越强再问：酚羟基的酸性很弱而且有羧基在酚羟基中的氢基本不电离了吧可是这两个的pka值相差1左右了再答：弱酸之间pka相差1不算什么

沸点：气化是分子离开这个体系,需要克服分子之间的相互作用,这里主要是氢键.邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近,与对羟基苯甲醛相比,不易形成氢键,所以分子间作用比较弱,所以分子容易离开,也就是沸点低.熔点：

羟基（实际上是羟甲基-CH2OH）是还原剂,醛基是氧化产物,两者氧化还原性强弱没有必然联系.氧化还原反应是氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性（以CuO把醇氧化为醛为例,CuO氧化性强于醛）,还原剂的还

不考虑羧酸中的羟基的情况下,先考虑醇羟基,它几乎就不会电离出氢离子…比如酒精与烧碱根本就不反映,更不要说碳酸氢钠了.然后考虑酚羟基,酚羟基受苯环影响是可以电离出氢离子的,它可以和碳酸钠反应生成碳酸氢钠

羟基是可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的羟基有一定的还原性羟基会被酸性高锰酸钾氧化成羧基再答：同理酚羟基也有一定的还原性而且比一般的羟基要强所以会被酸性高锰酸钾氧化至于氧化的产物高中就不需要了解了大学会说的

根据有机化合物的命名规律,酸排在第一,所有有羧基的不管还有什么官能团,统统成为某某酸.这是老外规定的

碱式磷酸钙,Ca10(PO4)6(OH)2,又名羟基磷酸钙它的羟基性质更接近于有机物中的羟基.羟基不是碱性的,他更容易解离出氢离子,而显示酸性化学式Ca5(OH)1(PO5)3.它的羟基不是整体电离的

苯甲醇可溶于水,但在水中的溶解度不大,20℃时在水中的溶解度是4g.它的水溶液有微弱的麻醉性,常用2%的溶液配制青霉素注射液,以减轻病人的疼痛.

对羟基苯甲酸中的羟基为酚羟基,酚与溴水反应时,羟基的邻位及对位易被取代,但不是说间位就不能被取代了,而对位被羧基占了.所以当溴水过量时,只要是苯环上有氢的位置都可以发生取代.

活泼性,羧羟基>水羟基>醇羟基O-H键的强弱,羧羟基醇而酸性越大,O-H就越容易电离出H,对应的基团就越活泼

羧羟基>碳酸羟基>水羟基>醇羟基,根据酸性判断的.

在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成

这两种官能团都是羟基一般来说都具有相同的化学性质的,其实不然,当官能团在决定化学性质的时候,也受其他一些因素的影响,就是连接羟基的另外一部分,如连接烷基,烷基就是烷烃分子中的一个氢原子给羟基取代后剩下

这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.

酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水