羊水染色体检查报告单染色体核型(G 显带分析)中的第23对为XY-搜答案-智慧作业帮

正常为23对染色体,这表明多了一条,多的是一条第21号染色体,就是21三体综合症,又称唐氏综合症.

46,XX.染色体基本核型是正常的生长发育慢建议查下丘脑和垂体

是的,性染色XY是男孩,女孩是XX染色体核型分析是查染色体是否有问题,包括染色体数目异常（如唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征等）和染色体结构异常（易位、倒位、缺失、重复等）.

这是一个正常染色体结论!说明是一个正常胎儿!

染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型

据我所知,先天愚型有可能是21三体,这需要做染色体检查确定,21三体似乎不是父母双方本身的细胞有问题,而是生殖细胞在分裂的时候发生了异常,导致精子或者卵细胞中多了一条21号染色体所致,不知道这样说对不

人类染色体共46条,XY代表男性,22t(-)可能表示第22条染色体末端缺失

我上面这两个都是文盲他们不懂不要听他们说的那张报告单最后所指的意思就是在X染色体线上面会有一条染色体或者没有但是在Y染色体横线上面一定会没有染色体那意思就是不告诉你男女的意思所以X或者Y染色体不在这张

46条染色体正常,不告诉你男女性别,1号染色体长臂多了一个次缢痕,是染色体常见变异,问题不严重,貌似有些会导致流产,自己多注意随诊

去医院咨询清楚吧

国家规定不能非医学性鉴别胎儿性别羊水报告是不会报性别的大人的当然可以

这个染色体核型是21三体综合征呀!是个男孩子（XY）,染色体总数是47条,比正常的46条多了一条,多出的那条是21号染色体.一共统计了20个细胞.分析5个?麻烦把报告的内容完整地打出来.

这是官方的口吻,非常正式,其实就是正常染色体结果,因为羊水染色体检查相当复杂,存在很多未知风险,为避免日后发生纠纷,所以报告不太直观,让人有些摸不着头脑.无法知道性别,内部存档是有性别的（XX或XY）

第四十六对染色体XY,说明是个儿子~22ps+是个小遗传问题,说的是染色体结构,是个小问题,短臂随体大,很多人都有,不用担心

超雌综合征.如果卵巢发育正常,有月经来潮的话,理论上就可以生育.但卵子质量不好,容易发生自然流产.如果有必要,可以进行赠卵,行胚胎移植.www.luanchaozhiyou.com有些内容有帮助.或者

罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体

夫妻双方染色体都有毛病男同志的15号染色体短臂长21号染色体柄增生女同志的15号染色体随体大很专业了麻烦给点分~已经很具体了就是这意思女的15号随体大一般都没事可以正常生活生育也可以男的15号短臂长一

据前瞻产业研究院《全球DNA测序行业商业模式与投资预测分析报告前瞻》数据显示,2011年全球测序产品及服务市场是30亿美元左右规模,预估之后以年平均成长率（CAGR）17.5%扩大,2016年时达到6

你的这个女儿比正常多了一条染色体.常人46条,她47条,多了一条第四号染色体.这种情况一般是因为精子或卵细胞形成时出的问题,要孩子时你和你的老公要注意尽量减少接触烟酒药物辐射等.当然这种情况出现的概率

所有的正常的人都是46条染色体,说明你的孩子没有染色体类疾病,是个好消息啊,有些小孩少了一条染色体或多一条染色体就会出现各种症状,比如21三体综合征,特纳氏综合征等等