羊水染色体15pstk

查羊水能看出男女,但是没有任何一家单位敢和你说性别的,那是违法的,结果中也是不能体现的,除非胎儿的性别染色体有异常才会提示,比如47,XXY等.　　你提供的　　探针类型及数量：　　1：18号染色体着丝

看核型,意思是你的胎儿,染色体是46条,性染色体组成是XY,是细胞学上的男性,很正常,没有染色体数目的变异.但是Y〉18,是指Y染色体长度大于18号染色体.18号染色体是人类E组的一个染色体,亚中着丝

人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡

xy是性别里的男性得意思了!应该是男宝宝吧!

染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型

可以证明,因为出现异常的染色体个人是无法产生正常的生殖细胞的（也存在出现的可能性,但可能性小的和出现变异一样）,胎儿的羊水穿刺检查正是胎儿自身的染色体,这足以证明其父母是正常的

羊水穿刺可以看出男女,但是按照中国大陆目前的法律是不会在报关单上提示男女的,除非胎儿的性别染色体有异常才会提示,比如47,XXY等.从你给点结果看你这个报告应该是用荧光原位杂交的方法做的,即FISH.

基因一旦改变就会在下一代中遗传,因此具有连续性.酵母菌在不同条件下不一定呈S如果是对它不利的,就会大量死亡.染色体是分子水平,可以用光学显微镜,但看不到基因.这个书里有.

不要着急,这个跟你和你丈夫健不健康没有关系,跟近不近亲也没有关系的.医生要对比就是这个原因啊!每个孩子都是由（孩子的）父方的一个精子和（孩子的）母方的一个卵细胞结合而成的受精卵发育而来,正常情况下,父

我上面这两个都是文盲他们不懂不要听他们说的那张报告单最后所指的意思就是在X染色体线上面会有一条染色体或者没有但是在Y染色体横线上面一定会没有染色体那意思就是不告诉你男女的意思所以X或者Y染色体不在这张

46条染色体正常,不告诉你男女性别,1号染色体长臂多了一个次缢痕,是染色体常见变异,问题不严重,貌似有些会导致流产,自己多注意随诊

去医院咨询清楚吧

提问：所患疾病：\x0d染色体平衡易位\x0d我爱人1号和16号染色体平衡易位,现在我怀孕20w了,已经做了早期和中期的唐氏筛查,全部是几千分之一的低风险,做过两次常规产检正常.咨询了多家医院都建议做

病情分析：羊水穿刺是为了提取胎儿脱落的细胞,从而对胎儿的染色体进行检查,这是怀孕期间很重要的一项检查,可以及时发现胎儿的先天性疾病.需要到正规医院进行操作.

46,XN[20]表明有46条染色体,而性染色体为XX或XY,因为每个正常的人有一条X染色体,而男性另一条为Y,女孩另一条为X,所以医院用N代替,就是为了不告诉你孩子的性别47XXX[2],说明胎儿有

这是官方的口吻,非常正式,其实就是正常染色体结果,因为羊水染色体检查相当复杂,存在很多未知风险,为避免日后发生纠纷,所以报告不太直观,让人有些摸不着头脑.无法知道性别,内部存档是有性别的（XX或XY）

不影响生育,兔唇不是15pstk+影响的,在怀孕期间,多注意身体,尽量少吃药物,一些药物会影响胎儿的发育.

46：染色体数目正常XY：为男性21ps+：是21号染色体随体加长了,是一种常染色体隐性遗传病.只有夫妻双方同时携带此基因时,子女才会发病.子女发病的几率是1/4.有2/4的几率携带基因,有1/4的几

46：染色图数目,正常XY：男性性染色体,正常dup(1)(q12q23),：1号染色体q12-q23区间存在重复,染色体区间加倍21pstk+：21号染色体短臂随体加长你这属于染色体异常情况,每个人

14pstk+,指第14对染色体的短臂连接卫星小点的柄(Stalk)较长或较大,通常为正常的变异,不会对胎儿造成不良的影响.y染色体从外观上看就是比X染色体小,这是正常现象.