作业帮给电子基团定位基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 12:32:34
区分吸电子还是推电子,需要考虑它的诱导效应和共轭效应.,如果两者一致,很好说,如硝基.如果不一致,应两者比较电负性和不饱和性,看看谁占主导地位,如CH3O-,氧的＋c>-I,故其为推电子基团.
文字难以表达-F,-OH--NH2是HF,H2O,NH3失去质子後得到的,对应的离子是负价因此是给电子基.-NO2,-COOH,-COR等是HONO2,HOCOOH,HOOCR失去羟基得到的,对应的离
取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭
推电子基,和烷基推电子差不多
苯基的本质是重键的烷基,在非共轭体系中,其烷基的特性决定它有+I效应,即给电子的诱导效应.在共轭体系中,苯对电子的影响更多地取决于苯环上的取代基,一般情况下,如果和苯环共轭的是孤电子对,那么苯环就体现
很高兴为您解答.电子效应有三种,诱导效应,共轭效应,场效应.你所需要了解的是共轭效应,我简述一下.看一个基团和共轭体系（如苯环）相连的那个原子,如果和它连接的都是单键（饱和键）,并且它的p轨道上有孤对
F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.
有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C
对苯环上氨基是活化基团,乙炔基是给电子基团,使邻对位定位基.
酸性越强即失去质子能力越强,氢离子即质子带正电,吸电子基团也排斥正电荷,吸电子越强则酸性越强.（顾名思义,吸电子基团,就是吸引电子,电子带负电荷,则排斥正电荷）碱性则表现在得到质子的能力,同理,给电子
这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团
苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子.一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯
1.普适定义:吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子
羟基在sigma键上是吸电子基团,在pi键方向上是推电子基团
选择C卤素是第二类邻对位定位基.ABD都是间位定位基
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH3>OH>C6H5>C=C>H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>(CH3)2C>C
影响很大的,具体情况要考虑反应类型.专业网上辅导,淘宝网智灯教育
对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的
这个很容易判断的给电子基就是基团多电子吸电子基就是基团缺电子如在羰基中羰基碳原子就为吸电子基所以容易发生亲电加成反应这里和它发生亲电加成的集团就为给电子基如：HCN