细菌试验

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 00:16:56
在噬菌体侵染细菌的试验中,用32p 35s 15n标记噬菌体

a再问:可以详细点吗?再答:好难说.....其实你自己再仔细想想,这道题不难。再问:B中复制需要的腺嘌呤和胞嘧啶有什么关系呢?再答:没有关系的。胞嘧啶和鸟嘌呤的数量是相等的,腺嘌呤和胸腺嘧啶数量相等。

同位素标记噬菌体侵染无标记细菌试验中,搅拌和离心的作用?

搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离.离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌.

细菌生化试验的是主要用途?

科学研究,服务于制药再问:还有其他方面没?稍微详细点再答:微生物生化反应是指用化学反应来测定微生物的代谢产物,生化反应常用来鉴别一些在形态和其它方面不易区别的微生物。

培养细菌跟做药敏试验是同时做吗?

是的一般培养出致病菌才做药敏,没有的话当然就没有做

我分离出来一些解磷细菌,现在想做生理生化试验来鉴定它们,

你现在分离出来的解磷细菌应该不只是一个菌种把,首先确定你分离出来的都是细菌不是真菌噢,然后建议你去查一查都有哪些细菌能够有解磷的功能,根据你自己对菌落以及菌体微观形态的观察,与你查出来的资料进行对比,

细菌培养和药敏试验?如题 谢谢了

细菌培养一般都要四天的.SIR是什么单词不知道,他是药敏可以报的一个标准

“用s35标记噬菌体的试验目的是:研究细菌的遗传物质”,这句话对吗

不准确,或者说不对.研究细菌的遗传物质是几个同位素标记实验相互印证而得出的结果,S35标记蛋白质,存在于噬菌体外壳中.课本中的这个实验咋说呢,近年来发现DNA上也存在S,即DNA的S修饰,但含量很低

吲哚试验中,肠细菌有白色沉淀,这是什么原因造成的

如果你确定你的培养管没有被污染、培养基没有变质,那就是你所培养的细菌的特性造成的.对于无动力或动力较低的细菌(无鞭毛或鞭毛太少不能游动),会沉在底部而形成沉淀.不过,这不影响吲哚试验,只要是吲哚阳性的

细菌鉴定到种用哪些生化试验

需要做很多生理生化指标.常做的有,硝化,产酸,产气,等等.你先鉴定到属,然后根据“伯杰氏细菌鉴定手册”上的指标.同时,辅以分子生物学鉴定,扩增16S片段,做系统发育树,两者结合.

生化试验在细菌鉴定中的作用与意义

其实意义不是很大,一般是根据《伯氏细菌手册》看的,不过现在基本上都是用16SRNA来鉴定,要精确一些.

在吲哚试验中,细菌分解何种氨基酸?

色氨酸 吲哚(indole)试验:有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚(靛基质),经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用,生成玫瑰吲哚而呈红色,是为吲哚试验阳性.

日本731细菌部队为什么敢拿活人来做医学试验?

你可能不知道其实731在日本也是臭名远扬,毕竟这么残忍的事情日本人都不愿意原谅,我在日本的时候问过很多日本人的感想,他们都很反对,觉得不可相信,而且,以后也请不要在拿这些问题来问了,实在是不想想起来,

求噬菌体侵染细菌试验的全过程!要仔细一点的!

1.用磷和硫的同位素分别培养细菌2.噬菌体侵染细菌3.离心分离,检验放射性

细菌生化试验用的试管跟普通试管有什么区别

细菌生化试验用的试管及其试管塞必须是经过高压灭菌处理的,而普通试管则不需要高压灭菌.

细菌药敏试验 接种细菌的量怎么控制?

这肯定是有规定的.具体菌量确实很难保证,但是不需要很精确,测量或观察菌液的浑浊情况接近0.5个麦氏比浊度即可.另外用纸片法做药敏必须使用标准菌株做对照或者说质量控制,标准菌株在相同浑浊度菌液接种后所形

噬菌体侵染细菌试验中,噬菌体的蛋白质是不是根本就没有进入细菌体内

是的,首先:噬菌体一定是DNA病毒DNA主要含有P这种元素,用放射性同位素标记P蛋白质含有S,放射性同位素标记S之所以标记这两种元素是因为其他物质不含这两种元素,是特异的噬菌体侵染细菌,有这么几步:1

做细菌培养和药敏试验,报告显示检测结果为无菌生长,

反正是个你希望得到的结果好的结果

噬菌体侵染细菌试验中,短时间保温,搅拌,离心

保温的作用是为噬菌体和细菌提供一个适宜的生存环境,让其都能正常的生长繁殖下去,让噬菌体的遗传物质能顺利地进入细菌体内,利用细菌体内的蛋白质(没标记没有放射性)合成新的蛋白质外壳,保温时间过长会加入“子

细菌的试验中什么是实验组什么是对照组

对照组是在正常情况下或在一般情况下做的实验.实验组是改变了一般条件或正常条件而做的实验.

细菌内毒素检查进行干扰试验的目的?

通过鲎实验法检供试品内毒素含量,受到多种因素的影响,如供试品的pH值、温度、离子强度、浓度,蛋白质和可发生鲎试剂反应的非内毒素杂质等都会对内毒素的检测产生干扰.在进行鲎试验法检测其内毒素时,需先进行干