细菌od 值 对应 数目

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 06:48:39
蛋白质中氨基酸的数目与信使RNA上的碱基数目存在1:()的对应关系.

基因是(DNA双)链,所以基因中的碱基数目RNA上的碱基数目存在(2):1的对应关系蛋白质中氨基酸数目与基因中的碱基数目存在1:(3)的对应关系祝楼主新年快乐,新的一年,合家欢乐,幸福美满再问:还有标

细菌培养的生长曲线为什么要用细菌数目的对数作纵坐标?

因为细菌增殖是有丝分裂的,速度特别快,也就是1分2,2分4,4分8,8分16,16分32,细菌浓度是以几何级的速度进行增加的,用对数坐标的话,不至于让细菌数显得太夸张的多,也就是纵坐标过于长,难于表示

细菌在适宜条件下30分钟繁殖一代24小时后数目是多少

半小时一代,一小时两代,24小时48代即2的48次方

菌落数目和细菌细胞数目之间是如何转化的

(菌落数*稀释倍数)/取样体积50*10/0.1=5000cfu/mL1*10^8CFU/ml吧.稀释到10^-6,就是100CFU/ml,取0.1ml,就是10cfu,最终得到10个菌落,正确.

细菌数目对数怎么理解

细菌数目对数是为了方便统计细菌总体所用数值,一般取10的对数,即细菌数目为10得多少次方

细菌的生长曲线中纵坐标为何是细菌数目的对数?

细菌以几何倍数增长,不取对数图象会极不和谐,取对数后的确不成正比关系,但图象只是表征某些特性的手段,明白了所表达的是什么也就够了

OD值与细菌培养液浓度的关系?

一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,

细菌摇OD值怎么变化

你搜个生长曲线即可

用OD值画出的微生物生长曲线是什么样子?还有,与用细胞数目的对数值为纵坐标的曲线有什么关系?哪一个更常用?

OD是opticaldensity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值绘出来的图

计算样品细菌数目用平板划线法可以么,

平板划线法是用来稀释的,分布不均匀,应该用涂布法使细菌分布均匀后,取一小块数数量再乘以其余的面积

细菌密度测定时OD600值与稀释倍数是如何换算的呢?OD值在0.1-1.6之间稀释任何倍数都可以吗?

OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值.通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度.OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的O

酶标仪测的OD值是什么

OD是opticaldensity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值.光通过被

细菌的OD值为什么一直在上升啊

0D到5不算浓啊.一般大肠杆菌OD要到十几以上才进入衰退期.0D=5时候菌还是处于对数生长中期的.

OD值是为了测定菌生长多少的,但是谁知道OD值和细菌个数到底是怎么换的呢?

这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.

测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小

你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问:用的600nm测的,开始用的细菌培养液YEB做空

“将细菌接种到LB液体培养基中,在OD值达到0.1.0时,加入终浓度为180

OD反应了细菌的浓度.接种后随着细菌的生长,培养基越来越浑浊,OD不断上升.至于调节浓度,就是加入TE稀释啊,可以用细胞计数板计数.不过我严重怀疑这个步骤其实只需要凭经验去稀释,真的去数不是麻烦死,而

为什么噬菌体侵染细菌时,DNA数目会减少的?

问题不是很明确,看看我的回答能不能解答你的疑问:噬菌体侵染细菌时,首先吸附在细菌的膜上,外壳留在膜外,DNA注入细菌细胞内.此时,会经历潜伏期,因为没有完整的噬菌体颗粒,实验中会检测不到噬菌体的存在.