细菌1号试管稀释-搜答案-智慧作业帮

(10+20)/2=15＜100(100+110)/2=105＞100再问：记录试验报告的时候大于100的，直接记录＞100吗？还是要记录实际数据？再答：记录试验报告的时候大于100的，直接记录＞10

肠道病毒再问：这是有大肠杆菌产生了吗再问：可以帮帮我吗再问：怎么会变成黄色呢再问：怎么没有了呢再问：大肠杆菌试管为什么会变成黄色

显微镜直接计数法和稀释平板计数法是测定微生物数量的常用方法.直接计数法中常用的是显微镜直接计数法,这种方法是先将待测样品制成悬液,然后取一定量的悬液放在显微镜下进行计数(图1-3-1).根据在显微镜下

建议增加平行数,如设6个以上平行看培养结果.两个培养皿的误差如此之大,应该仔细寻找操作过程中产生的原因.

设这一菌落原有细菌数约X个X×(1/10)^10=20X=2×10^11答这一菌落原有细菌数约2×10^11个

太浓,菌落会重叠.太稀,没菌落.要稀释度刚好,才能分离单独菌落.

浓盐酸按1：5稀释是体积比,即10ml浓盐酸,加5体积的水

细菌生化试验用的试管及其试管塞必须是经过高压灭菌处理的,而普通试管则不需要高压灭菌.

9^60mod7=1再问：?再答：9^60=(7+2)^60=7^60+60*(70^59)*2+……+60*70*(2^59)+2^60(7+2)^60=7^60+60*(70^59)*2+……+6

不需要.单菌落数乘稀释倍数就是原先细菌的活菌数.但稀释涂布平板法得出的数据偏小,原因在于单菌悬液不一定都是单菌的.用光学显微镜大概是用血球计数板.也要制备单菌悬液,我眼力不好,看得痛苦.不同方法得出的

你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这

主要还是看用着方便,顺手,并没有特殊要求.我这里用的是18*180的.再问：那岂不是不容易混合均匀？震荡么？再答：18厘米长，液体大概只占6厘米，还不够容易么？可以用力震荡也可以吹打。再问：只是不好取

细菌的菌相复杂,呼吸类型多样,采用涂布法会将厌氧性和兼厌氧性的细菌排除在外,使检测和分离效果不全面.对于放线菌和霉菌,则是因为放线菌和真菌的菌丝体需要像假根一样进入到培养基内部吸收营养,另外因为分离和

从最后的稀释液中取0.1mL涂布,形成了若干菌落,则1mL稀释液中有菌个数为：某稀释液中的菌落数×10,再乘以稀释倍数即为盛有90mL无菌水的锥形瓶中1mL的菌数,而锥形瓶中的100mL总共含有的菌体

一般情况下,我们用0.1ml的菌悬液来涂布平板.所以,当稀释到10-6次方时涂布平板,每板会有10左右.但是分光光度计不太准,而且不分死活菌,所以,应该做一个梯度稀释.就是说,从10-1稀释到10-7

试管的不同部位氧气浓度不同,上层氧气浓度高,下层氧气浓度低.I瓶中细菌趋向于试管底部,说明是厌氧菌II瓶中细菌均匀分布,说明是兼性厌氧菌III瓶中细菌趋向于试管上部,说明是需氧菌.向试管内通入氧气,那

医学上用来测试细菌对抗生素敏感性的一种方法：先将测试抗菌药物作一系列倍比稀释,然后各试管加入适当稀释的试验菌液,摇匀,经培养后观察,以抗菌药物最小抑菌浓度(MiC)管,即为试验菌株的敏感度.

答案应该是C!

a

1号无明显现象,2号出现白色沉淀解释空气中二氧化碳含量低,人呼出气体中二氧化碳含量高

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