细胞计数时,计数室出现气泡对计数结果有何影响
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/24 18:08:58
原因有好几种:1,在你取液时未摇匀,吸取的那些作为统计的液中酵母菌偏小.2、你在计数时,未及边缘的(计数原则,计上不计下,计左不计右)3、你在调显微镜时焦距未达到计数板槽内,而是聚焦在盖玻片上(其上少
我根据我做是实验和理解回答一下,血球计数板计数时,我一般会数10个格,因为每个格的边长是1mm,计数区的高度为0.1mm,所以,每个格的体积是0.1立方毫米,10个格就是1立方毫米.如果10个格的细胞
计数是计算不了,计的意思是计算
洗净计数板后,将盖玻片盖在计数板上,用移液管吸取样品,轻轻滴在盖玻片与计数板载玻片的边缘上,利用虹吸现象就好(注意要先将盖玻片盖好,再利用虹吸现象,而不是先滴加样品再盖盖玻片).然后静置,就可以在低倍
A/80×400×104×100=5A×106
统计百分比啊不然两组细胞总数不一样的话光比较测出来的数据是没有意义啦
首先表示你问的问题有一点问题,我姑且理解为是问direct microscopic counting的方法.首先,计数板是1mm2大小的板,分成25个大方格(一般大方格中有16个小
1)计数板的准确用法是这样的.首先清洁计数板;然后盖上盖玻片,在低倍镜下找到计数室,对准中央;在用吸管吸取培养液分别滴一滴在盖玻片与计数板的缝隙边缘,让培养液自然浸入计数室,再换至高倍镜计数.千万不要
计数区边长为1mm,高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm3,也就是说你数的只是稀释后溶液里的0.1mm3体积含的细胞数,最后单位算的是lml,所以要乘以10000.请采纳.再问:列式喃
可以,我们做过的.
90÷500×0.1mL=0.18mL(90个小室的体积)54÷0.18ml=300个/mL(稀释后的数量)1毫升酵母菌样品中约有酵母菌:300个/mL×100倍=3000个/mL
提供的资料不完整,不知是男是女,年龄几何,如何是成人男性属于正常血常规.
感染的原因;
右键单击出现计数的的地方--选择"求和"里面有很多你需要的.
就是没有办法数出来呀.
能,谁说不可以的一、目的要求1.了解血球计数板的构造和使用方法.2.学会用血球计数板对酵母细胞进行计数.二、基本原理利用血球计数板在显微镜下直接计数,是一种常用的微生物计数方法.此法的优点是直观、快速
按规范操作从做.
/>原式=4x8x10^(6+4+5)=32x10^15=3.2x10^16
原则是只数完整的细胞,若细胞聚集成团时,只按照一个细胞计算.如果细胞压在格线上时,则只计上线,不计下线,只计右线,不计左线.加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞
假设数据在A列=COUNTIF(A:A,"*62.23*")答补充:=SUMPRODUCT(LEN(A1:A100)-LEN(SUBSTITUTE(A1:A100,62.23,)))/5或:=SUMP