作业帮细胞计数
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 12:52:04
原因有好几种：1,在你取液时未摇匀,吸取的那些作为统计的液中酵母菌偏小.2、你在计数时,未及边缘的（计数原则,计上不计下,计左不计右）3、你在调显微镜时焦距未达到计数板槽内,而是聚焦在盖玻片上（其上少
我根据我做是实验和理解回答一下,血球计数板计数时,我一般会数10个格,因为每个格的边长是1mm,计数区的高度为0.1mm,所以,每个格的体积是0.1立方毫米,10个格就是1立方毫米.如果10个格的细胞
1、用美蓝有两个作用：一、鉴定死活；二、使细胞更容易被识别.2、目镜测微尺的每格大小不会变,但是它所指示的相对长度会变大.对于特定的显微镜,这种变化是有规律可寻的.主要与聚光镜的位置、载玻片的厚度、目
洗净计数板后,将盖玻片盖在计数板上,用移液管吸取样品,轻轻滴在盖玻片与计数板载玻片的边缘上,利用虹吸现象就好（注意要先将盖玻片盖好,再利用虹吸现象,而不是先滴加样品再盖盖玻片）.然后静置,就可以在低倍
一：容易观察,其体积较大.二：常见,易得,成本低.三：易保存.四：繁殖快,易于实验的进行.
这是因为研究过程中这种方法比较方便,而且只要大家采用统一的标准,即便不是反映了真实的活菌数目,但是其生长趋势还是可以反映的,毕竟,死细菌曾经也是活着的.
A/80×400×104×100=5A×106
统计百分比啊不然两组细胞总数不一样的话光比较测出来的数据是没有意义啦
1.灌板后不要立即在镜下观察,稍微静置几分钟让细胞沉降到和方格线一个平面后再观察.2.减小光圈,或降低光源亮度.3.适当对焦.你的状况采取第一种方法解决的可能性较大.
首先表示你问的问题有一点问题,我姑且理解为是问direct microscopic counting的方法.首先,计数板是1mm2大小的板,分成25个大方格（一般大方格中有16个小
可以,我们做过的.
血细胞计数法~微生物学上讲过的,将一定浓度的血细胞溶液与培养液混合,点入点滴板,染色,在显微镜下数每格中血细胞与酵母菌的比例~
提供的资料不完整,不知是男是女,年龄几何,如何是成人男性属于正常血常规.
感染的原因；
如果尿检有大量白细胞,可能是尿路感染,如果是女性,可能尿样被分泌物污染.
能,谁说不可以的一、目的要求1．了解血球计数板的构造和使用方法.2．学会用血球计数板对酵母细胞进行计数.二、基本原理利用血球计数板在显微镜下直接计数,是一种常用的微生物计数方法.此法的优点是直观、快速
原则是只数完整的细胞,若细胞聚集成团时,只按照一个细胞计算.如果细胞压在格线上时,则只计上线,不计下线,只计右线,不计左线.加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞
你想问什么?!既然发烧四十度那么高,还是抓进去医院.记得带着你的血常规,你这样问解决不了实际问题.