细胞组分的分级分离绘制各图片的观察结果 并比较说明结果差异的原因

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 05:49:33
植物细胞,动物细胞的图片,

植物细胞类似长方形因为有细胞壁.动物细胞一般化成椭圆形再问:画图啊,大神再答:可以吗?再答:再答:可以不?再问:嗯再答:亲,采纳哦

尔雅通识课 不同炼油厂分离得到的汽油组分是完全一样的.是对还是错呢?

当然是错的.汽油主要成分为C4~C12脂肪烃和环烃类,是根据沸点来收集的.首先不同的厂,用的原料不一定一样;其次,不同厂设备、管理均不一样,组分不可能完全一样.就是同一厂,不同时期产的汽油也不一定一样

关于植物细胞的质壁分离!

你这个问题问的很好,一般的人不会想到上面去,我其实也不太知道,给点意见供参考吧!问:难道死细胞里的水分不能出细胞吗?就算细胞死亡,但是细胞膜仍然存在,如果有外界浓度差的溶液,不发生质壁分离吗?我认为死

HPLC方法如何根据分离组分不同选择不同的色谱柱?

首先你分析的是正相色谱还是反相色谱,来选择你用什么流动相和色谱柱根据你要检测物质的理化性质、物质的种类来选择合适的色谱柱(芳香烃类、氨基甲酸酯类)、还有就是你要检测的物质的分子量大小,如果是反相还要考

空气中气体的组分在工业生产中有广泛的应用 你有哪些办法分离空气各组分

目前常用的是吸附法、膜分离、低温分离几种,也有几种方法同时用的情况.吸附主要是变压吸附法(PSA、VPSA),装置一般较小,但自动化程度高,设备寿命受吸附剂限制;低温法在工业上大量应用,就是把空气冷冻

薄层色谱法分离组分的极性大小如何判断?

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

二组分金属相图的绘制的数据处理中怎样绘制步冷曲线图

以温度为纵坐标,以组分数为横坐标,进行描点就行~得到的一条线就是步冷曲线

hayeseps色谱柱原理是什么?怎么知道离组分的先后顺序以及分离时间?

hayesepS是一个色谱柱填料的名称,具体是二乙烯基苯和苯乙烯的共聚物.其色谱柱原理没有什么特殊的,基础也是色谱柱的原理.这里无法通过文字给您说明白.您可以看相关书籍和资料.但是hayesepS对待

气相色谱中为使几种组分能很好的分离应注意哪些问题

气相色谱中要提高分离度,最关键的是以下几点:1、首先是选择好合适的色谱柱,这一点很关键;2、选择好合适的载气流速,在最佳载气流速下,色谱柱的柱效最高,才能很好的分离物质;3、选择好合适的色谱柱柱温;4

在反相液相色谱的分离过程中,的组分先流出色谱柱.

在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱

说明对不同细胞组分进行分级分离所用方法的基本原理.

各种组分的沉降系数不同,所以用差数离心来分离.

为什么在细胞分级分离中要研磨迅速且保持低温

因为细胞分级分离是运用差速离心的方法,如果研磨太慢,所要分离的细胞甩不出来,无法分离出来,如果分离时间太长,所有的细胞都甩出来了,分离效果降低,因此要迅速分离.保持低温的原因是,高温导致酶变性,再研磨

在绘制植物细胞结构图时,图中较暗的部分如何绘制?

用较密的点绘制.越暗的部分点越密

高效液相色谱分为几种类型?各类型的分离原理如何?适用于分离哪些组分?

我没听说过它有分类……分离原理不就是在高压下,固相和流动相不同的分配细说吗实用于分离那些吸附性很高,在普通压力下无法分离的再问:这是老师布置的题,说明应该有分类的。。再答:我找到了http://wen

细胞表面抗原的重要组分是糖脂

细胞表面抗原就是细胞表面可被抗体或免疫细胞识别的蛋白质或糖蛋白等物质.

气相色谱柱温一定要比分离组分的沸点高吗?

色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱

求助:气相色谱柱温一定要比分离组分的沸点高吗?

色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱

哪些细胞组分参与了蛋白质的合成

核糖体内质网高尔基体

哪些细胞组分参与了蛋白质的合成?细胞组分指什么?为什么说种群是生物进化的基本单位?

线粒体,内质网,高尔基体,内质网细胞组分指的是细胞器生物进化的实质是种群基因频率的改变.