细胞组分分级分离的原理-搜答案-智慧作业帮

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聚焦色谱没有接触过,但“色谱世界”网站的学习培训栏目有非常系统的色谱知识介绍,应该有这一方面的资料.你去看看吧.

利用密度梯度离心,将不同的细胞按照细胞内颗粒、细胞大小等分层.

亲爱的楼主：【正解】萃取是利用物质在两种不互溶（或微溶）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离.提取或纯化目的的一种操作.萃取是有机化学实验中用来提取或纯化有机化合物的常用方法之一.应用萃取可以从固体或

首先你分析的是正相色谱还是反相色谱,来选择你用什么流动相和色谱柱根据你要检测物质的理化性质、物质的种类来选择合适的色谱柱（芳香烃类、氨基甲酸酯类）、还有就是你要检测的物质的分子量大小,如果是反相还要考

原理就是溶液中的离子强度不同时,不同蛋白质的溶解度不同,步骤就是不断加硫酸铵以血浆为例：加到盐浓度20~30%时纤维蛋白原沉淀,再加到浓度50%时球蛋白沉淀,饱和时清蛋白沉淀基本原理硫酸铵沉淀法可用于

利用空气中氮气的沸点比氧气的沸点低,先将空气加压降温变成液态,然后再加热,使氮气首先从液态空气中蒸发出来,留下的就是液态氧气.

原则上和分子集团的大小没直接关系（有间接关系的）,主要看的是被吸附集团的极性,也就是电子云的分布.看哪种更适合被树脂吸附但是分子基团的大小对电子云的分布也是有些影响的,所以说有会有间接关系.

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

色谱过程的本质是待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程,不同的物质在两相之间的分配会不同,这使其随流动相运动速度各不相同,随着流动相的运动,混合物中的不同组分在固定相上相互分离.

hayesepS是一个色谱柱填料的名称,具体是二乙烯基苯和苯乙烯的共聚物.其色谱柱原理没有什么特殊的,基础也是色谱柱的原理.这里无法通过文字给您说明白.您可以看相关书籍和资料.但是hayesepS对待

凝胶分子内有空隙,装入色普柱后,分子与分子之间也有空隙而且比分子内孔径大,分离时,大分子物质直接从凝胶分子间的空隙通过时间少;而小分子物质则通过分子内空隙,路程多时间多,后出来,这就分离了

气相色谱中要提高分离度,最关键的是以下几点：1、首先是选择好合适的色谱柱,这一点很关键；2、选择好合适的载气流速,在最佳载气流速下,色谱柱的柱效最高,才能很好的分离物质；3、选择好合适的色谱柱柱温；4

在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱

各种组分的沉降系数不同,所以用差数离心来分离.

因为细胞分级分离是运用差速离心的方法,如果研磨太慢,所要分离的细胞甩不出来,无法分离出来,如果分离时间太长,所有的细胞都甩出来了,分离效果降低,因此要迅速分离.保持低温的原因是,高温导致酶变性,再研磨

我没听说过它有分类……分离原理不就是在高压下,固相和流动相不同的分配细说吗实用于分离那些吸附性很高,在普通压力下无法分离的再问：这是老师布置的题，说明应该有分类的。。再答：我找到了http://wen

细胞表面抗原就是细胞表面可被抗体或免疫细胞识别的蛋白质或糖蛋白等物质.

核糖体内质网高尔基体

线粒体,内质网,高尔基体,内质网细胞组分指的是细胞器生物进化的实质是种群基因频率的改变.