作业帮组织匀浆能直接测蛋白浓度吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 04:42:05
我利用盐酸胍裂解了融合表达的包涵体蛋白然后亲和纯化,现在想要脱盐处理,不但有的蛋白质（如血红蛋白、肌红蛋白、清蛋白）在较高的温度（25度）比0
水分子虽然有极性,但是分子实在是太小了,而且极性也不是很强,所以是可以直接穿过细胞膜扩散的.但如你所说,细胞膜中间是疏水的,所以水分子的扩散还是有一定阻力.水通道蛋白就是为了克服这种阻力而存在的,可以
钳式电流表可以直接测量.通常用普通电流表测量电流时,需要将电路切断停机后才能将电流表接入进行测量,这是很麻烦的,有时正常运行的电动机不允许这样做.此时,使用钳形电流表就显得方便多了,可以在不切断电路的
这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是
人体血浆浓度维持着人体组织液与血浆之间的渗透压平衡.当人体的血浆蛋白浓度降低时,就会出现组织液浓度大于血浆浓度,使血浆中的水分转移至组织液中,以降低组织液浓度使渗透压重新平衡.然而这样一来,就造成了组
可以来自于食物蛋白质的消化吸收,也可以来自于自身组织蛋白的分解.
蛋白质可分为两类:外输性蛋白和内源性蛋白.1.外输性蛋白:主要在固着核糖体上合成,分泌到细胞外发挥作用,如抗体蛋白、蛋白类激素、酶原、唾液等,也能合成部份自身结构蛋白,如膜嵌入蛋白、溶酶体蛋白.2.内
Bradfordassay的线形关系有一定限制,在2µg/ml到120µg/ml之间才存在线形关系.你首先要确定你的稀释倍数是不是符合标准.另外,就是蛋白质本身的氨基酸构成了.
可以啊,这是个专业知识,建议你去大学问问
这个不一样的.ELISA相对来说要简单一些,订一个试剂盒,而组织处理的话,用PBS研磨,离心取上清就OK了.一般不用蛋白提取试剂,蛋白须保持天然结构.不可变性（除非试剂盒有特别说明）再问：提完单白后，
不能.在体内储存是相对于糖类和脂类来说的,糖类和脂类经合成后,可以储存在体内,保持原来的特性,不发挥作用,以备后用.蛋白质没有在体内储存的,合成了就要用,核糖体等合成的蛋白质如不被用来组装复杂蛋白质时
能不能做取决于你WB要检测的蛋白的特性,例如对低温,对蛋白酶是否敏感,丰度如何.如果对蛋白酶敏感,保存的时候没有重新添加蛋白酶抑制剂,很可能就降解了,对低温敏感也是一样.但前一种机率大一些而如果丰度不
如果含量高可以使用滴定分析,如果浓度低可以使用仪器分析:分光光度计等再问：能直接用铜离子浓度计测吗再答：肯定可以呀,
是的细胞结构成分
标准品就是纯的那个蛋白用来做一个不同浓度梯度下的标准品曲线这样你测出来的吸光度再对照标准品曲线去换算浓度是多少
组织蛋白是一般水平组织的蛋白质,可与DNA组成染色体,其蛋白质含量很高,也就是俗话说的人造肉.组织蛋白的蛋白质含量高,并不全,解决办法是把花生、大豆和一些坚果类的原料按一定比例搭配,
没有标准曲线,怎么确定浓度?机器只能直接测得吸光度,至于浓度因子,需要标准曲线进行确定再问：我现在要测定煤矸石中氧化铝的含量，那怎么做标准曲线~~？怎么选标准品？还有测定的标准样品的吸收光谱峰值波长怎
由食物摄取即可,无需那么麻烦
是的,血浆蛋白是多种蛋白质的总称
不一定应该这样考虑首先看两者的区别必需氨基酸是体内不能通过转氨基作用合成的氨基酸（只有通过食物中摄取）我们又知道当食物中缺乏必需氨基酸会患病由此可知必需氨基酸在体内是参与蛋白质的合成而不是转化为糖类便