纸色谱的展开中为什么要含水-搜答案-智慧作业帮

时间比较长的实验:放一块薯片在空气中,几天后变软了,故空气中有水蒸气.要比较快的话:放一听可乐到冰箱里,几小时后将冷藏的可乐拿出来放桌上,一会瓶壁上出现了小水珠,可推知由空气中水蒸气遇冷液化而来,故空

1、人在不同的时期体内的含水量：人是被水创造的,平均62%是水胎儿时期90%,婴儿80%以上,成年人60-70%,老年60%以下现代医学证明“人的老化是细胞干燥的过程”由此可见,水对人的重要性.2、人

展开的点有时候会爬偏上去后看到的结果是沿着边缘的一个长条根本无法辨认

薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值

选择展开剂时候,要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右,这样效果比较好.要以这个标准选择展开剂.至于不出杂质点,是不是你的显色剂选择有问题,比方说如果使用香兰素显色剂,那么它对含有氧的（羟基、

其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

不是,固定相就是纸；流动相才是水.比如我们常用的柱层析色谱,固定相是硅胶或者氧化铝,而流动相是有机溶剂比如石油醚乙酸乙酯楼主没有听明白,其实流动相是一种液体溶剂,通过吸附作用爬上或者重力作用向下流经固

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

固定相是滤纸,移动相是展开剂.样品中成分的极性或溶解能力的不同,例如极性大的组分,在极性溶剂（展开剂）的溶解或吸附力强,携带的能力越强,走的越快,Rf值越大.分析测试百科乐意为你解答实验中碰到的各种问

这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.

如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、

因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.

有时候,点样层析后体积增大加多,要是靠近边缘的化就得不到完整的结果了

你的样品都溶解在展开剂里去了,爬的板还有意义吗?不能超过点样高度,展开剂够展开就可以了,放的多也是浪费展开显色后可能点会很大,样品横向也扩散了,像上面说的,没什么意义了朋友可以到行业内专业的网站进行交

如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了

纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开

并不是不可以,因为会影响色带的分离,可能会导致色带中间有断痕.也有滤纸条碰到展开缸,但层析结果仍然很理想的